Sindromul scurtat PQ: cauze, simptome, tratament
Sindromul scurtat PQ este unul dintr-o întreagă galaxie a manifestărilor de tulburări ale ritmului inimii. El rareori este o patologie independentă. În majoritatea cazurilor, istoricul apare ca o complicație a bolii subiacente și este una dintre cauzele frecvente de moarte subită.
Istorie și clasificare
Sindromul PQ scurtat a fost descris de către medici la mijlocul secolului al XX-lea. Studiul sa bazat pe analiza a doar două sute de cazuri ale bolii, selectate din întreaga masă de pacienți cardiacă. Apoi nu au existat schimbări organice în inimă care să provoace acest sindrom.
La adulți, scurtarea intervalului PQ înseamnă că durata acestuia este redusă cu mai puțin de 0,12 secunde. Oamenii de știință asociază acest lucru cu aranjamentul anormal al fibrelor nervoase în sistemul de conducere al organului. În practica clinică se disting două sindroame:
- Wolff-Parkinson sindrom-White. Aceasta este cauzată de prezența în miocard a pachetului patologic de Kent, care leagă atriul și ventriculul, fără a intra în nodul atrioventricular.
- Clerk-Levi-Cristesco (CLC). Cauzată de aranjamentul anormal al razei lui James. Acesta este situat între nodul sinoatrial și atrioventricular.
Cauze și patogeneză
Căile indirecte ale conductivității pot fi în "modul de dormit" de mai mulți ani. Prin urmare, sindromul de PQ trunchiat apare, de regulă, pe fundalul unei alte patologii. Și, în absența unor simptome inconfortabile, este uneori considerată o variantă a normei.
Impulsurile electrice din inima modificată trec simultan atât de-a lungul sistemului principal, cât și de căile suplimentare. La acest nivel de sept dintre atrii si ventriculi are loc încetinirea conducției, care nu se găsește în fascicule anormale de fibre. Aceasta determină o reducere a zonei individuale a ventriculului înainte ca impulsul să se răspândească pe tot parcursul miocardului. Așa că apare aritmii ventriculare.
simptome
Dacă sindromul PQ scurt este considerat patologic, pacientul suferă de atacuri de bătăi rapide ale inimii, care durează între zece și douăzeci de secunde. Ei trec independent și nu necesită intervenție medicală. Cel mai adesea asemenea paroxisme sunt asociate cu stresul, excesul de efort, exercițiul excesiv fizic. Dar, de regulă, motivul rămâne necunoscut.
O creștere bruscă a contracțiilor cardiace poate provoca atacuri de panică, un sentiment de disconfort la nivelul retinei, paloare și transpirații la pacienți. Dar, uneori, pacienții nici măcar nu suspectează că au o patologie din inimă. Intervalul PQ de pe cardiogramă este contorizat de la începutul valului P și de la începutul valului Q. În mod normal, această cifră variază de la o sută douăzeci la două sute de milisecunde.
tratament
Intervalul scurtat PQ, care este detectat pe fundalul unui ritm cardiac normal, nu provoacă pacientului plângeri grave, nu are nevoie de tratament și este considerat o variantă a unei norme fiziologice individuale. Medicul poate alerta prezența tahicardie paroxistică (sau alte aritmii), inflamația miocardului sau a infarctului, care necesită o examinare completă suplimentară și o corecție a medicamentelor.
Din metodele instrumentale, medicina modernă poate oferi ablația de cateter radiofrecvență sau crioablația. Acest lucru face posibilă izolarea zonelor care generează situații suplimentare potențiale de acțiune, reducând astfel influența asupra ritmului inimii. Alegerea metodei depinde de cauza care a cauzat scurtarea PQ. În plus față de eliminarea simptomelor, cardiologul va prescrie tratamentul și boala de bază. Acest lucru va evita complicațiile în viitor și va prelungi efectul ablației.
profilaxie
Pacienții cu sindromul CLC, de regulă, nu sunt necesare măsuri preventive specifice. Mai ales dacă înainte de asta nu sa arătat. Dar, în cazul senzații de disconfort, cum ar fi durere, dificultăți de respirație, amețeli sau leșin, trebuie să apeleze la medic de district. Există metode generale de prevenire a tuturor bolilor sistemului cardiovascular:
- schimbarea modului de viață într-una mai activă;
- pierdere în greutate;
- rațională;
- respingerea obiceiurilor proaste: fumatul și consumul de alcool;
- reducerea utilizării sarei de masă;
- dormi cel puțin opt ore pe zi.
Nu ar trebui, probabil, să reamintească faptul că este necesar să se reducă numărul de situații stresante și să se crească timpul de mers pe jos în aer liber.
perspectivă
Prognosticul pentru această boală, ca regulă, este favorabil, mai ales cu flux asimptomatic. Cu toate acestea, persoanele cu ereditate ereditară pot fi letale. Excepțiile sunt sportivi și piloți de testare. Ele se încadrează în categoria riscurilor profesionale.
Dacă pacienții au plângeri din inimă, atunci prognosticul lor este ceva mai rău. Dar metodele moderne de tratament pot reduce riscul de a dezvolta complicații letale. În orice caz, nu vă puneți în panică. Este mai bine să consultați un specialist competent care poate diagnostica corect și prescrie un tratament eficient.
- WPW
- Sindromul Bulbar: Simptome, Cauze, Tratament
- Semne asociate sindromului hemolitic-uremic și tratamentul acestuia
- Care este diferența dintre sindromul Brugada?
- Sindromul de hiperventilație: cauze, simptome și tratamente
- Cauzele, simptomele și tratamentul sindromului Horner
- Sindromul Pseudobulbar, simptomele și tratamentul acestuia
- Care este sindromul unui cadavru viu și cum se manifestă acesta?
- Sindromul Pearson: simptome și tratament
- Sindromul Parkinson este o boală care poate afecta pe toată lumea
- Sindromul Klein-Levin: cauze, simptome și tratament
- Sindromul gastrocardiac sau sindromul Remkhelda: simptome și tratament
- Cauze, simptome și tratamentul tahicardiei supraventriculare
- Sindromul Argyla-Robertson: cauze, semne, tratament
- Aritmie sinusală
- Wolff-Parkinson-White
- Sindromul Aikardi: descriere, diagnostic, prevalență.
- Sindromul CLC: Caracteristici, simptome, tratament
- Sindromul Pfeiffer: cauze, simptome, tratament
- ERW, cauze și metode de tratament
- Sindromul Korsakov - manifestări și cauze