Retinita pigmentară: simptome, tratament

Până în prezent, multe boli oculare sunt cunoscute. Unele dintre ele au un caracter dobândit, în timp ce altele sunt moștenite și diagnosticate aproape de la naștere.

În articol, hai să vorbim despre o boală care aparține celui de-al doilea grup și se numește "pigmentă retinită". Vom înțelege ce cauze îi provoacă apariția și discutați dacă există modalități eficiente de a scăpa de această problemă.

Ce este retinita pigmentosa

Boala este o patologie ereditară a retinei, în timpul căreia fotoreceptorii și epiteliul stratului pigmentar dezvoltă modificări distrofice și formează focare în funcție de tipul corpurilor osoase.

De regulă, retinita pigmentară se simte la o vârstă fragedă, când copilul nu are nici măcar 8 ani, și apoi începe să progreseze activ. Aceasta amenință pacientul cu orbire la 40-60 de ani.

Cauzele bolii

Principalul motiv pentru dezvoltarea pigmentii retinite este mutația mai multor gene care sunt responsabile pentru sinteza și schimbul de proteine ​​specifice în timpul dezvoltării intrauterine.

În același timp, se dezvăluie principalele căi de dezvoltare a bolii:

1. Corelat cu sexul. În acest caz, patologia este transmisă de la mamă la fiu împreună cu cromozomul X.
2. Autosomal recesiv. Patologia este transmisă copilului în același timp de la doi părinți.
3. Autosomal dominant. Patologia este transmisă de la unul dintre părinții copilului.

Există situații în care pigmentarea retinită este diagnosticată la astfel de pacienți a căror familie nu a mai avut boala înainte. Dar astfel de cazuri sunt rare. De obicei, patologia este moștenită și afectează mai multe generații ale familiei.

Copiii născuți în relație intimă sunt în special în pericol, atunci când probabilitatea mutațiilor genetice diferite crește semnificativ.

Clasificarea retinitei pigmentoase

În funcție de natura cursului bolii și a zonelor afectate, există două forme ale bolii:

1. Tipic. Cu această formă, acuitatea vizuală (atât periferică cât și centrală) rămâne o perioadă lungă de timp în limitele normei. Deși în acest moment înfrângerea sistemului de tije și apariția focarelor de acumulare a pigmentului în anumite zone din fond.

2. Atipic. Acest formular are mai multe varietăți:

• Ritinita de pete. În timpul acestei specii nu există organisme de pigment pe fondus. În același timp, se observă restul simptomatologiei bolii.
• Retinită pigmentară în formă de potcoavă sectorială. Fotografia retinei arată prezența focarelor pigmentate concentrate în orice parte a fundului și în combinație sub formă de potcoavă. Cu această boală, simptomele pot fi complet absente sau există un curs foarte lent.
• Belotochechny. În timpul acestei forme, se observă mai multe pete albe pe fond. Simptomatice în același timp cu retinita pigmentară.
• Inverted. În acest tip de boală, leziunea retiniană începe cu partea sa centrală, afectând sistemul conului. Procesul este însoțit de dezvoltarea fotofobiei și deteriorarea rapidă a vederii centrale.

Simptomele bolii

Cu o boală ca retinita pigmentară, fotografia ochilor obținute în timpul oftalmoscopiei arată prezența a trei caracteristici caracteristice:

1. Atrofia epiteliului pigmentar retinian. În acest caz, se observă îngustarea celor mai mici artere și apariția de pete albe de pigment.
2. Discul nervului optic devine mai palid.
3. La periferia fundului și a cursului vaselor mici venoase apar așa-numitele "corpuri osoase".

Simptomele bolii

Ce schimbări sunt însoțite de retinită pigmentosa? Simptomele pot fi următoarele:

• nictalopie ("orbire de noapte") ca rezultat al fenomenelor distrofice din retina ochiului;
• intoleranță la lumina strălucitoare;
• Vedere încețoșată;
• scădere vedere periferică;
• dificultăți în obișnuirea cu camera întunecată după iluminare și invers;
• noapte-orbire.

Formele atipice pot fi, în plus, însoțite de fotofobie și vedere redusă a culorilor.

Diagnosticul bolii

Diagnosticul retinitei pigmentare este condus de un oftalmolog. Acest lucru se întâmplă pe baza unei anamneze, în timpul căreia se stabilește dacă a existat o astfel de boală cel puțin una dintre rudele apropiate. În plus, se efectuează studiul dinamicii pierderii celulelor fotoreceptoare prin electroretinografie și teste vizuale.

Prezența foci de pigment specifice retiniților poate fi identificată prin oftalmoscopie și o fotografie luată din fundus.

Identificarea prezenței defectelor în fundus, precum și prezența atrofiei epiteliului pigmentar și edemul în zona maculei se pot face prin angiografia fluorescentă a retinei (FAH).

În plus, se determină vizibilitatea culorii, adaptarea întunecată și nivelul de sensibilitate la contrast.

Tratamentul retinitei pigmentoase

Pot sa scap de o boala ca pigmentita retinita? Tratamentul, dezvoltat până în prezent, din păcate, nu reușește să elimine complet problema. Singurul lucru pe care medicii îl poate ajuta este eliminarea anumitor simptome ale bolii.

În prezența edemului macular, este prescris administrarea de diuretice, la care se administrează inhibitori ai anhidrazei carbonice.

Opacitatea lentilei este îndepărtată prin intervenție chirurgicală.

Pentru fotocoagularea vaselor de sânge, medicii recomandă utilizarea medicamentelor farmacologice vasculare.

În plus, există o terapie cu vitamine, cu accent pe recepția acidului nicotinic. De asemenea, există o percepție că procesul de deteriorare poate fi încetinită prin creșterea aportului de vitamina A, care poate fi găsit într-o varietate de suplimente alimentare.

În plus, pacienții sunt sfătuiți să poarte ochelari speciali întunecați, care vor absorbi radiațiile solare de scurtă durată. Acest lucru va ajuta la salvarea retină de la daune.

Terapia de mai sus va ajuta la minimizarea ratei de progresie a unei astfel de boli ca retinita pigmentosa. Tratamentul cu remedii folclorice în acest caz poate fi aplicat numai sub forma unei conformități cu o dietă special dezvoltată, care prevede o cantitate minimă de compuși purini și colesterol în alimente. În plus, este de dorit să includeți în afine afine afine, deoarece este un antioxidant natural și o sursă de vitamina A.

Un alt mod de a scăpa de o problemă, cum ar fi retinita pigmentosa, este tratamentul cu celule stem. Această metodă este acum în dezvoltare activă, dar oamenii de știință promite că în viitor va începe să fie practic activ și aplicat în combinație cu alte componente ale terapiei.

Principiul acestui tip de tratament va fi următorul. Din celulele stem cu o genă sănătoasă în laboratoarele speciale vor începe să crească celulele retinale. Apoi vor fi implantate pacienți cu retinită pigmentară pentru revenirea viziunii lor. În acest caz, sistemul imunitar nu respinge în nici un caz implantul, deoarece acesta se va face din celulele stem ale pacientului.

Deși, până la punctul în care începe această metodă utilizată în tratamentul bolilor de ochi, încă departe, astăzi au fost deja luate primii pași spre realizarea prețuite.

Metode pentru prevenirea dezvoltării bolii

Din moment ce retinita pigmentoasă apare în majoritatea cazurilor la nivelul genelor, din păcate, nu va fi posibilă evitarea manifestării acesteia. Singurul lucru pe care un pacient îl poate face într-o astfel de situație este să încetinească procesul de dezvoltare a problemei cât mai mult posibil și să întârzie debutul orbirii.

Pentru a face acest lucru, este important să vă înregistrați la un oftalmolog, să îl vizitați în mod regulat și să ascultați toate recomandările. Nu renunta la ochelari speciali care vor proteja retina de efectele negative ale luminii puternice.

Cei cărora le place să citească, trebuie să alegeți fontul cel mai convenabil, care să nu necesite tulpina ochilor.

Fiți sănătoși!