Wegener`s granulomatosis - cauze, simptome, tratament.

Granulomatoza lui Wegener este boala autoimună, caracterizată prin inflamația arterelor și venelor mici. În cele mai multe cazuri, arterele care alimentează sângele sunt inflamate sinusurile nasului, plămânii și rinichilor, dar, în plus, există și forme incomplete, în cazul cărora numai una dintre aceste zone este afectată. Cu granulomatoza extensivă, ambii plămâni și ambii rinichi sunt aproape întotdeauna afectați. În cazul în care numai plămânii sau numai rinichii sunt afectați, această boală se numește o granulomatoză incompletă a lui Wegener.

Granulomatoza lui Wegener se găsește cel mai adesea la persoanele de vârstă tânără sau medie, practic care nu se întâlnesc la copii. Dar, cu toate acestea, această boală poate afecta toate grupele de vârstă. Statisticile de gen ale înfrângerii acestei boli diferă între diferiți autori.

Cauzele bolii

Cauzele unei astfel de boli, cum este granulomatoza lui Wegener, nu sunt pe deplin înțelese astăzi. Mulți experți sugerează că cauza acestei boli poate fi un agent viral, deoarece granulomatoza lui Wegener apare adesea după vaccinări, ARVI, terapie cu antibiotice sau hipotermie. Dar, din păcate, agentul microbian nu a fost încă izolat, astfel încât boala este considerată autoimună.

Unii pacienți confundă limfogranulomatoza inghinală și granulomatoza lui Wegener. Trebuie înțeles că similitudinea dintre simptomele sunt două boli complet diferite, deoarece poradenitis apare din cauza bacteriilor patogene (Chlamydia), în timp ce Granulomatoza Wegener este o boală autoimună.

Simptomele și formele bolii

Granulomatoza lui Wegener poate începe în mod neașteptat, dar poate să se aprindă și treptat. Primul simptom boli pot fi luate în considerare temperatura subfebrilă, atunci apetitul scade. După aceea, temperatura începe să crească, iar boala progresează.

Simptomele generale ale acestei boli includ:

- pierdere în greutate;

- oboseală;

- creșterea temperaturii;

- durere la nivelul articulațiilor;

- durere în sinusurile inflamate.

În plus, această boală poate afecta diferite părți ale corpului, dând în același timp simptome complet diferite. De exemplu, cu înfrângerea nasului infundat respirator extern cu diviziuni neplăcute purulente sângeroase mucoasei nazale necrotică, precum palatului moale și amigdale.

O formă generalizată a bolii dă câteva luni, o complicație gravă a pielii, în special, apar sângerări, nodulară, elemente necrotice, iar în unele grupuri de pacienți, și pericardita, miocardita sau bronșită.

Diagnosticul bolii

Mai întâi, dacă suntem suspiciosi de granulomatoza lui Wegener, pacienții trebuie să depună un test global de urină pentru prezența proteinelor și a eritrocitelor în urină. Mai multe fotografii cu raze X ale sinusurilor din nas și din piept sunt făcute pentru a vedea modificările patologice. În plus, testul de sânge este luat, în special, determinat de ESR și de proteina C reactivă. Există, de asemenea, o analiză mai complexă, dar mai eficientă, pentru detectarea citoplasmelor antineurofile AT.

Tratamentul bolii

Granulomatoza lui Wegener, fără tratament adecvat, poate conduce pacientul la o evoluție fatală în decurs de două până la trei luni. Toate tratamentele vizează în principal suprimarea sistemului imunitar al organismului, precum și reacțiile inflamatorii locale. Cele mai populare medicamente sunt corticosteroizii și ciclofosfamida. Aceste medicamente trebuie luate până la remisia bolii, si apoi sa nu recidivat boala Hodgkin, pot fi adăugate pentru a le încă și metotrexat, care ar trebui să ia câțiva ani.