Anemie aplastică

Anemia aplastică este o boală complexă a sângelui. Acesta este asociat cu o scădere a producției de granulocite, eritrocite și trombocite din măduva osoasă. Terminologia medicală se referă la această afecțiune pentru bolile depresive de hematopoieză.

Anemia aplastică se caracterizează printr-o scădere durata de viață a eritrocitelor, însoțită de distrugerea celulelor eritrocite din creierul osului în toate etapele dezvoltării.

Această boală are un efect foarte negativ asupra muncii multor organe. Prin urmare, activitățile de diagnosticare în timp util și tratamentul competent al bolii pot îmbunătăți semnificativ calitatea vieții.

Anemia aplastică se poate dezvolta la orice vârstă. Cu toate acestea, mai des, potrivit statisticilor, persoanele cu vârsta de peste cincizeci de ani sunt mult mai afectate.

Cauza dezvoltării bolii rămâne necunoscută în aproximativ 80% din cazuri.

Altfel, în opinia profesioniștilor de cercetare, probabil, o boală cauzată de factori externi, cum ar fi utilizarea prelungită a medicamentelor (antibiotice, medicamente antituberculoase, sulfonamide si alte medicamente antiinflamatoare).

Anemia aplastică progresează prin inhalarea prelungită a vaporilor de mercur, a produselor petroliere, a compușilor de benzen și, de asemenea, datorită expunerii la radiații.

Unele cazuri de afecțiune sunt asociate cu dezvoltarea proceselor infecțioase în organism, diferite tulburări în funcționarea sistemelor imune și endocrine.

Motivele descrise mai sus sunt atribuite formei dobândite a bolii.

Caracterul ereditar al bolii se manifestă în mai multe specii.

Boala poate fi caracterizată prin prezența sau absența anomaliilor congenitale în dezvoltare cu o leziune obișnuită a formării eritrocitelor. Există, de asemenea, anemie cu patologie selectivă.

Simptomele depind de tipul de afecțiune.

Simptomele anemiei Fanconi sunt observate în copilăria timpurie. Anomaliile congenitale sunt exprimate prin defecte grave în dezvoltarea țesutului osos (strabism, număr incomplet de degete pe mâini etc.). Împreună cu aceasta, există slăbiciune generală, dureri de cap, sensibilitate la răceală. Un test de sânge dezvăluie creșterea ESR. De regulă, această afecțiune durează până la optsprezece ani și se termină cu un rezultat fatal ca rezultat al infecției accidentale sau sângerării.

Cu anemia Estren-Dameshek, nu există patologii congenitale. Acest tip de boală este extrem de rar.

În cazurile de anemie Diamond-Blackfang, leziunile oculare și scheletice sunt rare. Simptomele frecvente ale acestei afecțiuni sunt o culoare a pielii gri și spline mărită. Un test de sânge dezvăluie scăderea hemoglobinei și o creștere accentuată a raportului dintre eritrocite și leucocite. După cum arată practica, majoritatea pacienților nu supraviețuiesc până la douăzeci de ani.

Boala acută dobândită este caracterizată de sângerări abundente intestinale, renale, nazale și cutanate. În același timp, se dezvoltă febră.

Timp de câteva zile, pacienții au o scădere accentuată a concentrațiilor de plachete, leucocite și eritrocite. Examinarea relevă inhibarea maturizării și distrugerii celulelor în sânge. Moartea are loc aproximativ patru până la opt săptămâni mai târziu.

Forma subacută se caracterizează prin sângerări mai puțin severe. Perioada de viață după declanșarea bolii poate fi de la trei la treisprezece luni.

Forma cronică a bolii are un curs lent. Se caracterizează prin perioade de remisiune pe termen lung.

La pacienții cu insuficiență adrenală funcțională, anemia normocromică normocitară este observată într-un grad ușor. Această afecțiune este, în multe cazuri, dificil de detectat, datorită scăderii simultane a volumului plasmatic.

Ca rezultat al funcției hepatice hematopoietice, se dezvoltă anemie macrocitară.