Microcefalia creierului la copii: simptome. Microcefalia este ...

Microcefalia este o boală suficient de gravă. Se manifestă sub forma unei dezvoltări anormale a creierului, ceea ce implică o diminuare directă a dimensiunii sale. Ca rezultat, un copil cu un astfel de diagnostic parametri nefiresc mici ale zonei creierului.

Descrierea patologiei

Microcefalia este o boală caracterizată printr-o scădere a masei creierului, ca urmare a scăderii parametrilor craniului și a circumferinței imediate a capului însuși. Organele rămase se dezvoltă constant în conformitate cu normele de vârstă adoptate. Astfel de schimbări sunt cauza inferiorității mentale și abaterilor la nivel neurologic.

Conform statisticilor disponibile, boala este diagnosticată la un copil de 10000. fost identificată o relație clară între podea și aspectul microcefalie copilului.

În creierul cu această patologie există semne de malformații grave: agnesia corpus callosum, heterotopie, lissencephaly. Convoluțiile creierului se disting printr-o vedere aplatizată, brazdele terțiare sunt aproape complet absente. De regulă, la copiii cu acest diagnostic, lobii temporali și frontali, cerebelul, trunchiul cerebral și cuspul vizual rămân nedezvoltate.

Medicii disting două forme ale bolii, cum ar fi microcefalia. Simptomele fiecăruia sunt aproape identice, dar se manifestă în momente diferite.

Principalele cauze ale bolii

• Intoxicarea fătului în pântece ca rezultat al influenței alcoolului, drogurilor și țigărilor pe care mama le-a abuzat în primul trimestru de sarcină.
• Tulburări de natură endocrină în viitorul naștere.
• A fost amânată de o afecțiune infecțioasă de către o doamnă gravidă (de exemplu, toxoplasmoza).
• Infecția intrauterină a copilului (oreion, rujeolă, rubeolă, herpes).
• Efectul anumitor grupuri de medicamente.
• Leziuni mecanice și răniri primite de copil în timpul nașterii.

Destul de des (34% din cazuri) este cauzată de microcefalie cerebrală mutații cromozomiale. Acestea înseamnă procesul de schimbare a setului de gene, care determină dezvoltarea anormală a copilului în interiorul uterului.

Nu este neobișnuit ca un copil cu anumite deviații să se nască în părinți sănătoși. Cu toate acestea, nici ei, nici specialiștii nu pot determina factorii care au influențat evoluția bolii.

Imagine clinică

Pe plan extern, microcefalia este ușor de recunoscut, în special boala este detectată la copiii mai mari. Odată cu dezvoltarea normală a feței la bolnavii bolnavi, se observă subdezvoltarea regiunii cerebrale a capului. Pe măsură ce îmbătrâniți, semnele vizuale ale bolii devin vizibile. Fața copilului este mare, fruntea are o pantă, capul rămâne mic.

Microcefalie la copii se manifestă într-un cap mic la un an, din care circumferința este mai mică de 34 cm. Cu toate acestea, acest factor nu este major la diagnosticul final. Foarte des cap mare un nou-născut este o trăsătură individuală moștenită de la rude apropiate.

Există un alt parametru prin care este posibil să se determine o stare de rău în spitalul de maternitate, circumferința toracelui. Cu acest diagnostic, acest indicator depășește dimensiunea circumferinței capului, în timp ce la copiii sănătoși totul este opus.

Astfel, medicii disting următoarele semne ale bolii:

• Circumferinta capului - 24-30 cm.
• Izvorul este complet închis sau mic.
• Copilul are o frunte îngustă, urechi puternice proeminente, arcuri convexe superioare.
• Distonie musculară.
• Cap disproporționat (zona anormală a creierului).
• Înălțimea și greutatea copilului este mult mai scăzută decât în ​​mod normal.
• Sindrom convulsivant.
• Încălcarea coordonării mișcărilor.
• Strabism.

Microcefalia este o boală în care pacienții mici sunt caracterizați prin excitabilitate rapidă sau, dimpotrivă, permanent flasc și apatic. Sunt relativ târziu încep să-și țină capul, să stea și chiar să se crawle. Creierul acestor copii diferă de numeroase defecte, iar greutatea lor nu depășește marcajul de 500 de grame.

În funcție de gradul de reducere a creierului, boala se manifestă într-un grad diferit de inferioritate mentală. În fiecare caz, totul este individual. Un copil poate fi diagnosticat cu un grad scăzut de imbecilitate sau o formă profundă de idiotă.

Microcefalie congenitală

Forma primară a bolii este un craniu anormal de mic și dezvoltarea insuficientă a creierului. Patologia se formează în primul sau al doilea trimestru de sarcină din cauza tulburărilor genetice sau a efectelor factorilor adversi descriși mai sus. Copiii cu acest diagnostic au oportunitatea de a conduce o viață socială independentă.

Microcefalie secundară

Simptomele bolii sunt cel mai adesea însoțite de paralizie cerebrală. Se produce datorită efectului factorilor negativi în trimestrul III al sarcinii, precum și datorită leziunilor și leziunilor mecanice în timpul nașterii. Acești factori includ abuzul de alcool mamă și droguri. La pacienți, pe lângă greutatea insuficientă a creierului, se observă procese inflamatorii, numeroase hemoragii, necroza țesuturilor. La momentul apariției copilului în lume dimensiunea capului poate fi ușor redusă. Cu toate acestea, deoarece încetinește dezvoltarea de creștere în sus, craniul devine formă asimetrică, există semne de retard mintal. Copiii care au fost confirmați cu un diagnostic de "microcefalie" în această formă, de obicei, nu pot să se miște independent și chiar să stea.

diagnosticare

Diagnosticul antenatal include ultrasunetele. În timpul procedurii, medicul compară datele privind dimensiunea capului și a corpului fetal cu indicii normativi obținuți în timpul ultrasunetelor. Informații de încredere pot fi obținute numai dacă știți exact momentul sarcinii.

Diagnosticul invaziv este definirea mutațiilor în gene și cromozomi. Un astfel de studiu este efectuat la o străpungere de membrane cu bule, ca material pentru studiu sunt cilii fatului, lichidul amniotic și particulele epiteliului.

Screeningul prenatal include ultrasunete și un test de sânge biochimic. De asemenea, pacientului i se cere să completeze un formular special, unde, printre alte întrebări, există un grafic privind momentul sarcinii. Rezultatele obținute și rezultatele analizelor sunt prelucrate într-un program informatic special care arată probabilitatea unei astfel de boli cum ar fi microcefalia creierului.

Examinarea nou-născutului se efectuează în primele minute după nașterea sa pe baza parametrilor vizuali. În cazul în care diagnosticul este confirmat, se acordă o examinare completă.

Care ar trebui să fie tratamentul?

Microcefalia este o boală incurabilă, este imposibil să se restabilească activitatea normală a creierului, însă există modalități de corectare a acesteia.

Terapia bolii presupune o abordare cuprinzătoare, a cărei activitate are, de obicei, scopul dezvoltării fizice și intelectuale a copilului pentru adaptarea sa maximă în societate.

Tratamentul are loc în trei direcții:

1. Terapia de droguri. Este folosit pentru a stimula procesele metabolice din creier. În acest scop, numit sedative, anticonvulsivante și deshidratare ( "Nootropil", "piriditol" "Cere").
2. Proceduri fizioterapeutice, terapie exerciții, masaje.
3. Măsuri medicale pentru corectarea dezvoltării intelectuale a copilului. În țara noastră există școli internate speciale pentru copiii cu leziuni ale SNC și un diagnostic de "microcefalie". Fotografii ale copiilor implicați în astfel de instituții pot fi văzute în acest articol.

Tratamentul pacienților mici cu o formă primară a bolii este uneori reușit. Cu o terapie corect selectată, copilul nu va fi niciodată complet sănătos, dar poate duce la o viață socială simplificată.

În ceea ce privește forma secundară, lucrurile sunt mult mai rele aici. Mulți copii, în ciuda tratamentului grav și persistent, nu pot să-și stăpânească abilitățile de bază.

perspectivă

Microcefalie - această patologie, care provoacă tulburări mintale grave. Medicina modernă, din păcate, nu oferă previziuni reconfortante în raport cu pacienții cu acest diagnostic. Un remediu complet este imposibil. Principala sarcină a medicilor și a părinților este aceea de a învăța copilul abilitățile primare de auto-servicii și de a restabili activitatea motrică normală.

Potrivit datelor statistice disponibile, speranța medie de viață cu microcefalie datorată dezvoltării insuficiente și funcționării creierului este de 12-15 ani. Foarte rar, o persoană trăiește până la 30 de ani. De regulă, persoanele cu o astfel de boală mor din cauza leziunilor infecțioase.

profilaxie

microcefalie creier - o conditie relativ rare, pentru a avertiza că nu este posibil să se dezvolte. În cazul în care familia este deja nascut copilul cu acest tip de anomalie, experții recomandă părinților să treacă o testare medicala si genetica special pentru a evalua riscul unei boli similare la acești copii.