Аномалия Кимерли

Аномалией Кимерли называют наличие дополнительной аномальной костной дуги, сдавливающей позвоночные артерии над первым шейным позвонком.

Как аномалия Кимерли влияет на деятельность мозга? Человеческий мозг обеспечен огромнейшим количеством артерий, которые подают питательные элементы и кровь для его питания. Система позвоночных артерий – главный источник питания для задних отделов мозга. Они проходят в череп именно через шейные позвонки. Левая и правая позвоночные артерии огибают шейный позвонок (первый) и проходят в череп, включаясь там в общую систему кровообращения в мозгу.

Аномалия Кимерли не считается заболеванием, так как это, как правило, врожденное явление, и может никак не проявляться на протяжении жизни. Она может приобретать клиническую значимость только в случае проявления и пагубного влияния других факторов, среди которых, к примеру, утрата эластичности стенки сосудов, поражение васкулитом или атеросклерозом, периартериальный рубцовый процесс, наличие каких-либо других аномалий, несоответствие ширины артерии величине отверстия в костном канале, шейный остеохондроз, спондилоартроз, импульсация из близлежащих патологических очагов и прочее.

Так, при вертебробазилярной недостаточности нужно четко определить насколько синдром Кимерли влияет на мозговое кровообращение, и какое влияние оказывают на эту недостаточность описанные выше факторы. Для этого проводится дифференциальный диагноз уровня поражения аномалии в позвоночной артерии.

Рассмотрим более подробно данное отклонение в строении позвоночника, его симптомы, диагностику и лечение.

Симптомы, возникающие у людей с описываемой аномалией, могут быть разными. В простых случаях наблюдается головокружение и шаткость, усиливаемые при повороте головы, звон или шум в ушах, потемнение в глазах при напряжении в мышцах шеи, частичная или полная утрата сознания при некомфортном положении шеи, внезапная слабость шейных мышц и падение. Специалисты считают, что аномалия Кимерли вполне может существовать и без проявления данных симптомов, однако, если таковые имеются, они должны возникать в паре или группе. Однако могут наблюдаться и более тяжелые случаи, проявляемые головной болью, непроизвольными подергиваниями глазных яблок, расстройством координации движений, тремором рук и ног, снижением чувствительности лица, конечностей, туловища, слабостью лицевой мускулатуры. Могут также развиваться состояния, угрожающие инсультом.

Диагностируется аномалия Кимерли при помощи цифровой рентгенографии, доплеровского или дуплексного сканирования (исследования кровотока в головных и шейных артериях), магнитно-резонансной томографии или рентгеновской компьютерной томографии. Последние проводятся только после консультации с врачом и исключительно в случаях наличия сопутствующей патологии в шейном отделе позвоночника.

Аномалия Кимерли: лечение и восстановление нормальной работы мозга

Для того чтобы восстановить нормальную работу спинного и головного мозга, в первую очередь нужно привести в норму внутричерепное давление и кровоток с помощью медикаментозного вмешательства. Кроме того, массажем, иглорефлексотерапией, гирудотерапией, миофасциальным релизом снимается избыточные тонус шейной мускулатуры с применением в случае необходимости лечебных фиксирующих воротников. В большинстве случаев таких мер достаточно для того, чтобы привести самочувствие пациента в норму. Далее может быть предпринят комплекс мер для предотвращения обострения симптомов повторно. Также необходимо постоянное профилактическое лечение. Помните, что лечение аномалии начинается только при наличии каких-либо клинических признаков нарушений в кровообращении головного мозга. Очень часто люди проживают долгую и счастливую жизнь с этой патологией без лечения и профилактики.