Ce este sarcomul țesuturilor moi?

Acesta este numele general al unui grup mare de tumori maligne ale țesuturilor moi. Această tumoare, mai precis tipul de tumori se poate dezvolta din celulele ligamentelor, tendoanelor, țesutului muscular, țesut adipos subcutanat, nave.

Sarcomul țesutului moale este considerat o boală destul de rară. Dacă luăm în considerare statisticile, apoi în copilărie, sarcomul țesuturilor moi este mai frecvent decât în ​​cazul adulților și se face mai malign. La bărbați, această boală este, de asemenea, mai prevalentă decât la femei. În grupul de vârstă, persoanele bolnave sunt persoane de la vârsta de 45 de ani sau mai mult. Locul formării sarcomului este numele său.

Fibrosarcomul - deteriorarea fibrelor de colagen. Mai des afectează femeile de 29-39 de ani. Este situat în țesuturile moi ale extremităților mai aproape de articulațiile mari (șolduri, umeri). Principalul semn este că nu există o leziune a pielii în locul localizării acesteia. Metastazele sunt mai frecvente în plămâni.

Liposarcomul - se dezvoltă din celulele grase. Vârsta principală afectată, indiferent de sex, este de 41-61 ani. Cele mai frecvente pe picioare și în spațiul retroperitoneal. Semnul principal este metastazele pulmonare precoce.

Rabdomiosarcomul - se dezvoltă din mușchii scheletici (motori). Printre toate sarcoamele este nevoie de locul trei în frecvență. În adolescență (până la 15 ani) diagnostichează tipul de sarcom embrionar după acest tip de vârstă - adulți. De obicei, adolescenții vin mai des și mai rău. Femeile sunt mai predispuse la acest tip de sarcom.

Principala localizare - cap și gât, membre, micul bazin. Caracteristică - creștere rapidă fără durere, funcția organelor nu este ruptă. Poate să crească pielea și să formeze formațiuni de sângerare similare cu carnea brută. Primele recidive.

Angiosarcomul este construit dintr-o varietate de capilari atipice. Boală de vârstă fragedă, de până la patruzeci de ani. Peculiaritatea: crește rapid și rapid, apar ulcere timpurii și fuziunea cu țesuturile din jur. Metastazele sunt observate la termenul precoce în plămâni și oase, răspândindu-se în țesuturi moi de-a lungul trunchiului.

Limfangiosarcomul (sindromul Stewart-Trivs) poate fi considerat o complicație după o anumită mastectomie la femei. Se dezvoltă din țesutul limfatic în locul edemului permanent, adesea după radioterapie.

Sarcina sinovială se găsește adesea printre toate sarcoamele la tineri (până la 50 de ani). Locația principală este o pensulă sau un picior. Cea de-a treia parte a pacienților notează prezența traumatismului în istoricul bolii. Mai mult de jumătate dintre pacienți sunt afectați metastazelor în plămâni.

Neurinomul malign este o patologie rară. Cele mai multe ori localizate pe picioare, caracterizate prin noduri multiple.

Sarcomul țesutului moale. Simptome.

Simptomele sarcomului țesuturilor moi sunt caracteristice unei serii întregi a acestor tumori. Pentru sarcomul țesuturilor moi, este caracteristică creșterea lentă și nedureroasă prelungită. Din cauza a ceea ce se dezvoltă asemănarea falsă cu dezvoltarea clinică a tumorilor benigne. Foarte adesea sarcomul țesutului moale este detectat din întâmplare. Când pacientul acordă atenție faptului că, din cauza dimensiunii mari a tumorii, el simte o restricție în mișcări sau zona afectată este deformată.

Atunci când sarcomul țesuturilor moi crește lângă trunchiuri neurale mari, durerea sau durerea pot apărea devreme când se simte tumora.

În plus, odată cu apariția bolii, febra, anemia, pierderea în greutate și slăbiciunea transpirației sunt observate.

Există sarcoame cu un grad scăzut și ridicat de malignitate. Acest grad determină evoluția și evoluția bolii. Se poate determina numai prin biopsie.

Atunci când o anumită tumoare, indiferent de originea ei, este detectată într-un stadiu incipient al dezvoltării acesteia, prognosticul pentru tratament și durata de viață a pacientului este favorabil.

Cu un tratament rațional corect și precoce, recuperarea completă este posibilă.