Sindromul sinovial (sinovial malign): cauze, simptome, metode de tratament

Sarcomul sinovial este o formare malignă în țesuturile moi. Se dezvoltă din țesutul tendonului, fascia, mușchi și sinovială

Descrierea generală a bolii

Sarcina sinovialã se caracterizeazã prin faptul cã nu are o capsulã. Dacă tăiați un neoplasm, apoi în interiorul lui puteți vedea o mulțime de fisuri și chisturi. De-a lungul timpului, tumoarea se extinde până la os, distrugându-i.

Cel mai adesea există o astfel de oncologie, simptomele care se manifestă destul de repede, la pacienții cu vârste între 15 și 20 de ani. Și sexul în acest caz nu contează. Tumora este capabil să dea metastaze care se găsesc în plămâni, ganglioni limfatici, oase în 5-8 ani de la debutul dezvoltării bolii.

O astfel de oncologie este diagnosticată, ale cărei simptome par mai slabe la toți cei 3 pacienți dintr-un milion, astfel că patologia este considerată destul de rară. Tumoarea este localizată în principal în articulațiile genunchiului. Mai rar se formează în coate sau în gât.

Sarcomul este capabil să reapară după tratament. Și riscul este destul de ridicat. În mod repetat, apare în 1-3 ani. Boala progresează foarte repede. În plus, este dificil de tratat. Chiar și în cazul unei terapii cu succes și în timp util, un rezultat favorabil este rareori prezis. Boala este trădătoare și agresivă.

De ce se dezvoltă tumora?

Sarcina sinovială poate fi provocată de astfel de factori:

• Radiații sau radiații ionizante.
• Efecte cancerigene ale substanțelor chimice.
• Predispoziția genetică.
• Terapia imunosupresivă a altor boli maligne.
• Leziuni.

Pentru ca boala să nu se dezvolte, trebuie să eliminați aceste cauze.

Clasificarea patologiei

Sarcomul sinovial poate fi de diferite tipuri. Clasificarea bolii poate fi efectuată în funcție de structura neoplasmului:

• Bifazică. Aici se formează componente precanceroase epiteliale și sarcomatoase.
• Sarcom sinovial monofazic. În compoziția sa are un singur tip de celule modificate patologic: epitelial sau sarcomat.

Tumoarea poate fi împărțită în specii prin morfologia sa:

1. Fibre. Se compune dintr-o nouă formare de fibre.
2. Celularitatea. În structura sa este prezent țesutul glandular, din care se dezvoltă de obicei papilomii și chisturile.

De asemenea, o tumoare tare sau moale se poate distinge prin consistență. Există o clasificare în funcție de structura microscopică a neoplasmelor: histoid, celular gigant, fibros, adenomatos, alveolar sau mixt.

Simptome de înghițire

Dacă un pacient dezvoltă o astfel de oncologie, simptomele sunt după cum urmează:

• Durere bruscă în zona articulației afectate.
• Perturbarea mobilității și a funcționalității articulației.
• crește ganglionilor limfatici regionali. Aceasta se datorează răspândirii metastazelor.
• Oboseală rapidă.
• Creștere semnificativă a temperaturii.
• Febra.
• În articulația afectată se simte o formare tare sau moale.
• Reducerea greutății.

Sarcina sinovială este o boală foarte insidioasă, astfel încât primele simptome sunt o ocazie de a consulta un medic.

Diagnosticul patologiei

Foarte adesea, chiar și medici cu experiență fac greșeli în diagnostic, și acest lucru este plin de o deteriorare rapidă a stării pacientului. O examinare completă include astfel de proceduri:

• X-ray a articulației afectate.
• Examinarea angiografică a vaselor de sânge.
• Diagnosticarea radioizotopilor pentru detectarea celor mai mici focare de celule maligne.
• Biopsia țesutului neoplasmelor.
• SUA.
• CT sau RMN.
• Laparoscopie.
• Examinarea citologică din proba tumorală.
• Radiografia toracelui, care permite determinarea prezenței metastazelor.
• Analiza imunologică a tumorii.
• Un studiu genetic care permite diagnosticarea modificărilor în cromozomi.

Sarcina sinovială a articulației genunchiului este considerată cel mai frecvent tip de patologie în rândul tumorilor de acest tip.

Caracteristicile tratamentului

Terapia oricărei formări maligne trebuie să fie lungă și intensă. Ea prevede astfel de etape de tratament:

1. Operație chirurgicală. Aici, nodul malign este îndepărtat în țesutul sănătos. Adică, în jurul tumorii ar trebui să fie excizate încă 2-4 cm de celule normale. În unele cazuri, poate fi necesar să se elimine ganglionii limfatici afectați sau întreaga articulație. Pentru a restabili funcționalitatea articulației, pacientul suferă o operație de înlocuire a articulației cu o proteză artificială.
2. Radioterapia. Se utilizează în special dacă tumoarea a fost deja metastazată. Această terapie este utilizată înainte și după intervenția chirurgicală. În primul caz, iradierea ajută la stoparea creșterii tumorii și la diminuarea acesteia. După operație, terapia se efectuează în caz de metastaze. Pacientului i se prezintă mai multe curse de iradiere, între care intervalele sunt prezente. Tratamentul durează aproximativ 4-6 luni.
3. Terapia chimică. În acest fel, sarcomul sinovial din etapa 3 este tratat. Pentru terapii, medicamente precum Adriamycin și Carminomycin sunt utilizate. Un astfel de tratament poate fi eficient numai dacă tumora este sensibilă la medicamentele citotoxice.

Tratamentul bolii nu poate oferi o garanție de 100% că tumora nu va reapărea. Dar nu produceți terapie.

Prognoză și prevenire

Simionomul malign, în majoritatea cazurilor, are un prognostic nefavorabil. Șanse mari de supraviețuire sunt numai acei pacienți a căror patologie a fost detectată în prima etapă a dezvoltării. Procentul în acest caz este de 80%.

Prognosticul cel mai teribil este într-un sinoviu monofazic. Faptul este că metastazele ei se formează imediat în plămâni. Tumoarea bifazică se pretează la un tratament de succes în jumătate din cazuri.

Boala este însoțită de formarea rapidă a metastazelor, astfel încât atunci când apar primele simptome, ar trebui să alergi la medic. Synovioma este considerată una dintre cele mai periculoase boli progresive, care este diagnosticată în fiecare an mai des. Terapia nu este întotdeauna capabilă să salveze complet pacientul din patologie, dar îi va permite să-și prelungească viața într-o oarecare măsură.

Nu există nici o schemă de prevenire care să garanteze prevenirea dezvoltării bolii. Dar acei oameni care au o predispoziție genetică ar trebui examinați în fiecare an. Dar chiar și în cea mai dificilă situație, nu trebuie să-ți pierzi speranța, pentru că medicina nu se oprește. Fiți sănătoși!