Medicamentul "Holenzim": instrucțiunea

Prepararea „Holenzim“ reprezintă un acoperit cu coajă biconvexe albe, care conțin în compoziția sa cu 0,1 grame uscată RNC bilă uscată pancreas de porcine și bovine și porcine intestinale uscate. Pe lângă ingredientele active enumerate mai sus, comprimatele conțin, de asemenea, următorii excipienți: zahăr, făină, carbonat de magneziu, ulei de floarea-soarelui, ceară și parafină.

efect farmacologic „Holenzim“ instrucțiunile de preparare pentru aplicarea sa descrie, astfel: preparatul combinat de origine animală, care stimulează reflexivă producerea bilei, amplifică secretorie și motorie funcție a tractului digestiv, datorită prezenței în compoziția sa a acizilor biliari. Enzime ale pancreasului amilaza și tripsina, conținute, de asemenea, în medicament, facilitează digestia nu numai a carbohidraților, ci și a proteinelor, contribuind la absorbția lor mai completă din intestinul subțire.

Indicații pentru utilizarea preparatului „Holenzim“ instrucțiuni de utilizare a acestuia prevede următoarele: colecistita, hepatita cronică, ahiliya, gastrite, enterocolite, tulburări digestive, pancreatită cronică (ca enzimatic digestiv și colagog). De asemenea, acest medicament este utilizat la persoanele cu digestie normală în cazul unor erori în dieta, tulburări ale funcției de mestecat, efectuează o modalitate de viață sedentar, precum imobilizarea pe termen lung, pentru a facilita digestia.

Doza și metoda de administrare pentru droguri „Holenzim“ instrucțiuni privind modul de utilizare a acestor rezultate: prescrie-l la adulți și copii care au împlinit vârsta de doisprezece ani, într-un singur comprimat de una până la trei ori pe zi, după mese. Cursul tratamentului durează de la una până la două luni. O orientare este dezvoltarea unui efect clinic stabil.

Efectele secundare ale medicamentului „Holenzim“ Instrucțiunea cu privire la aplicarea sa descrie după cum urmează: diaree pot dezvolta, o varietate de reacții alergice, manifestată în principal ochii înlăcrimați, strănut, înroșirea pielii, erupții cutanate. În cazul apariției acestor fenomene, este necesar să se reducă doza zilnică și, dacă acest lucru nu are efect, este necesar să solicitați imediat asistență de la un specialist. Poate că va fi necesar chiar înlocuirea medicamentului "Holenzym" cu un analog. Dacă excesul dozei recomandate este sistematic, tulburări dispeptice, arsuri la stomac și piele mâncărime. Se va produce o creștere semnificativă a efectelor secundare.

Contraindicațiile pentru prescrierea acestui medicament includ hipersensibilitatea la componentele sale, icterul obstructiv, pancreatită acută, acută hepatită, exacerbarea pancreatitei cronice. Medicamentul "Holenzim" copiilor până la vârsta de doisprezece ani nu este numit.

Supradozajul acestui medicament se manifestă printr-o creștere a efectelor sale secundare. Dacă apar, medicamentul trebuie retras imediat și trebuie efectuat un tratament simptomatic.

Tabletele "Holenzym" în timpul sarcinii și în timpul alăptării sunt contraindicate.

Caracteristicile specifice ale utilizării acestui medicament constau doar în faptul că, înainte de numirea sa, este necesar să se determine dacă pacienții au hipersensibilitate la componentele sale individuale.

Interacțiunea acestui medicament cu alții nu a fost investigată.

Depozitarea și durata de viață a medicamentului „Holenzim“: acesta trebuie să fie depozitate într-un loc uscat, care este inaccesibil copiilor și protejat de lumină, la o temperatură de la cincisprezece la douăzeci și cinci de grade Celsius, nu mai mult de doi ani.