O poveste interesantă pe tema "Boli ale margelonilor"

Mary a găsit un fiu de doi ani cu o durere sub buză. Când au fost examinate sub microscop, s-au găsit fibre albe, albastre, negre și roșii. Ea a decis să solicite imediat asistență medicală din partea medicilor, deoarece nu sa întâlnit anterior cu astfel de răni în practică. Cu toate acestea, niciunul dintre cei 8 medici nu a descoperit ceva neobișnuit la copil și unii dintre ei au sfătuit o femeie să se supună unui examen psihiatric. În opinia lor, Mary Leightau a avut un "sindrom Munchausen prin intermediul unui reprezentant".

Dar totuși familia Leightau sa oprit și era sigură că fiul lor era bolnav cu o boală necunoscută anterior. În 2002, Mary a dat numele bolii fiului ei. Ea a numit-o boala lui Margelon.

Doi ani mai târziu, Mary a condus oficialul organizație publică, al cărui scop este colectarea de resurse materiale pentru tratarea bolii Margelonilor. Femeia tocmai a vrut să atragă atenția oamenilor de știință asupra problemei ei, dar sa dovedit contrariul - oamenii din toată lumea au fost tratați de ea, care aveau simptome similare. Potrivit datelor furnizate de organizație, doar 12.000 de persoane au cerut ajutor numai din partea SUA.

Mass-media despre boala Margelonilor

În primăvara anului 2006, a fost publicată prima emisiune despre o boală necunoscută. Raportul a fost prezentat de unul dintre canalele locale din California de Sud. În aceeași zi, Departamentul de Sănătate din Los Angeles a spus că nici o instituție medicală nu a confirmat ipoteza existenței acestei boli, așa că nu vă faceți griji.

Deja în vara aceluiași an, o serie de programe de televiziune dedicate bolii margelonilor au apărut pe binecunoscutele canale naționale ABC, NBC și CNN. Jurnalul American de Dermatologie Clinică, în co-autor cu membrii unei organizații publice, a publicat primul articol științific de acest fel despre realitatea bolii.

Patru ani mai târziu, în ziarul Los Angeles a apărut un articol în care se afirmă că muzicianul celebru Johnny Mitchell a fost supus unei boli necunoscute. Potrivit lui Johnny, corpul său era acoperit cu răni ciudate de diferite culori. Nici o examinare nu poate determina originea acestor ulcere. Dar a avut o mare dorință de a lupta împotriva bolii și, prin urmare, prin transferarea poliomielitei, a reușit să supraviețuiască. El a mai spus că este gata să-și oprească cariera muzicală pentru a se alătura victimelor bolii și, împreună cu ei, să lupte pentru recunoașterea realității bolii.

Proceduri publice

Pe site-ul oficial al organizației Mary Leightau a fost depus un formular de completare, care a permis trimiterea scrierea automată membri ai Congresului. Mii de oameni au profitat de această ocazie pentru a ajunge la autorități și încă să recunoască realitatea bolii Margelonilor. În august 2006, o comisie a început să investigheze, care a inclus 12 oameni de știință. În iunie 2007, Centrul de Control boli infecțioase A fost creat un site de informare despre dermopatia inexplicabilă.

Potrivit studiului, în ianuarie 2012, sa furnizat informații că rănile de fibre erau doar materiale care se găsesc adesea în îmbrăcăminte. Membrii mișcărilor și grupurilor sociale nu au fost surprinși de astfel de rezultate, deoarece statul ascunde întotdeauna adevărul de la oameni. Reprezentanții acestor grupuri și mișcări sunt siguri că această boală are o anumită origine necunoscută.

Boala lui Morgellon - tratament la domiciliu

Oamenii, ale căror corpuri sunt afectate de această boală, pot fi tratate independent, urmând sfaturi pe forumuri și site-uri specializate. Dar trebuie remarcat că nu toate metodele sunt eficiente și sigure pentru viață, deci ar trebui să fiți precauți și să vă asigurați că vă consultați medicul!