Medicamentul "Leicostim": manual de instrucțiuni, recenzii, analogi

Care este medicamentul Leicostim? Instrucțiunile, forma de eliberare, indicațiile și contraindicațiile pentru administrarea acestui medicament vor fi descrise mai jos. De asemenea, vă vom spune despre ce analogi sunt disponibili pentru acest remediu, ceea ce este inclus în compoziția sa și așa mai departe.

Forma, ambalarea, compoziția medicamentului

Ce formă are Leukostim? Instrucțiunile de utilizare indică faptul că acest medicament este disponibil ca soluție pentru administrare subcutanată și intravenoasă.

Componenta activă a acestui agent este filgrastimul. Este un factor de stimulare a coloniilor recombinante de granulocite. 1 ml soluție de medicament poate conține 300 μg (30 milioane UI), 600 μg (60 milioane UI) sau 150 μg (15 milioane UI) de filgrastim.

În ceea ce privește substanțele auxiliare, manitolul este utilizat ca atare, Acetat de sodiu trihidrat, dextran, acid acetic, polisorbat și apă pentru injectare.

În ce pachet se vinde soluția Leicostim? Instrucțiunile de utilizare sunt închise într-o cutie de carton împreună cu una sau cinci sticle de medicament.

Proprietățile medicamentului

Care este mecanismul de acțiune al medicamentului Leicostimulation? Instrucțiuni de utilizare, recenzii ale medicilor spun că acest medicament-imunomodulator. Este o proteină purificată, net glicozilată, care are un efect reglat asupra producerii și transferului (de la măduvă osoasă la sânge) de neutrofile funcționale.

După administrare, medicamentul crește în mod semnificativ numărul de neutrofile din sânge și ușor - monocite. Aceasta se întâmplă timp de 24 de ore.

Creșterea neutrofilelor din sânge este dependentă de doză. Producerea unei proteine ​​biologic active, care este filgrastim, care normalizează proliferarea și diferențierea celulelor, este realizată prin tulpini de bacterii Escherichia coli. Apropo, aceasta, datorită posibilităților de inginerie genetică modernă, este suplimentată cu gena factorului de granulocite stimulatoare a coloniilor umane.

Prin principiul său de acțiune asupra corpului, acest preparat este similar cu factorul de granulocit de stimulare a coloniilor, care are o origine naturală. Singurele diferențe sunt faptele că Leicostim (soluție) nu este glicozilat și, de asemenea, are restul de aminoacid N-terminal al metioninei.

Caracteristicile medicamentului

Ce caracteristici are drogul la Leicosti? Instrucțiunea de utilizare prevede că este recomandabil să se utilizeze în diagnosticul de neutropenie la persoanele care suferă chimioterapie. De asemenea, acest medicament este foarte eficace în cazul neutropeniei cronice. Acest lucru se datorează faptului că este capabil să restabilească numărul optim de neutrofile în corpul uman.

Folosind medicamentul pentru prevenire, pacientul poate reduce semnificativ incidența neutropeniei, reducând complexitatea cursului și durata perioadei de boală. Acest efect previne apariția complicațiilor infecțioase, scurtează durata spitalizării pacientului, permite chimioterapia, fără a se abate de la termenii stabiliți de regimul general de tratament.

Deoarece corpul uman acționează „Leykostim“? Instrucțiuni de utilizare indică faptul că utilizarea medicamentului contribuie la direcția în celulele sanguine periferice hematopoieză anterior, care a fost colectat prin cytapheresis (adică, separarea sângelui în componente celulare cu îndepărtarea selectivă) și administrat la un pacient, după un ciclu de chimioterapie cu doze mari.

La rândul său, celulele injectate (stem) având funcția hematopoietică, a redus sistemul imunitar și hematopoietic, precum și a reduce riscul si severitatea complicatiilor infectioase si hemoragice.

Siguranța medicamentelor

Este medicamentul Leicostim sigur pentru o persoană? Instrucțiunea spune că acest medicament poate fi folosit atât pentru copii, cât și pentru adulți. Este la fel de sigur pentru toți oamenii supuși chimioterapiei citotoxice.

Pentru pacienții cu virusul imunodeficienței, soluția asigură un nivel optim de neutrofile și permite urmărirea tuturor dozelor recomandate de terapie antiretrovirală sau mielosupresivă.

Când sa utilizat acest medicament, replicarea HIV nu a fost observată.

Farmacocinetica

Ce parametri farmacocinetici au medicamentele "Leicostim"? Instrucțiunea indică faptul că concentrația componentei active a acestui agent este direct dependentă de doza administrată.

După administrarea subcutanată, cea mai mare cantitate de medicament din sânge este observată după aproximativ 8-15 ore.

Timpul de înjumătățire al substanței active Leucimac este de trei până la patru ore. Filgrastim este metabolizat în peptide. Aproximativ 1% din ingredientul activ se excretă neschimbată împreună cu urina.

Acumularea de filgrastim în organismul uman nu apare nici după utilizarea prelungită a medicamentului (atunci când cursul terapiei depășește o lună). În acest caz, perioada de înjumătățire rămâne aceeași.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul "Leicosti" este alocat în următoarele scopuri:

• pentru reducerea duratei neutropeniei debitului pașii 2-4, și, de asemenea, pentru a reduce incidența neutropeniei febrile la om cu tumori nemieloproliferativnymi după chimioterapie cu agenți citostatici;
• pentru a reduce manifestările complicațiilor care apar cu neutropenie, precum și pentru a scurta evoluția bolii la persoanele supuse chimioterapiei mieloablative cu necesitatea transplantului de măduvă osoasă;
• destinații celulare anterioare hematopoieza în sângele periferic în scopul separării și transplantarea lor după chimioterapie mielosupresivă;
• pentru tratamentul neutropeniei la persoanele cu infecție HIV (inclusiv într-o etapă extinsă) pentru a reduce riscul bolilor infecțioase de origine bacteriană;
• pentru tratamentul neutropeniei cronice;
• pentru direcționarea celulelor care preced hematopoieza către sângele periferic de la donatori sănătoși pentru a le transplanta și a le separa de către pacienți.

Contraindicații pentru utilizare

Ce contraindicații are preparatul pentru Leicostim? Comentariile specialiștilor raportează următoarele interdicții:

• creșterea sensibilității individuale a pacientului la componente active și alte componente ale medicamentului;
• congenital neutropenie, care apare în formă severă cu tulburări citogenetice (sindromul Costman);
• perioada neonatală (în special în prima lună de viață).

Medicamentul "Leicostimus": instruire și aplicare

Medicamentul în cauză poate fi administrat în două moduri:

• intravenos;
• subcutanat.

Dozajul, precum și modul de administrare a Leukostim, trebuie determinate de specialiști în funcție de situația clinică, de caracteristicile individuale ale pacientului și de evoluția bolii. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că administrarea subcutanată a medicamentului este preferată pentru practica medicală.

Când se administrează intravenos, acest medicament este luat din flacon cu ajutorul unei seringi și apoi este adăugat într-o sticlă cu 5% dextroză. Soluția rezultată este administrată pacientului timp de o jumătate de oră.

Cum ar trebui să folosesc Leicost? Instrucțiunile (analogi ale acestui medicament vor fi luate în considerare mai jos) afirmă că acest medicament trebuie utilizat nu mai devreme de o zi după terminarea chimioterapiei.

Soluția medicamentoasă este prescrisă în funcție de greutatea pacientului. Dozajul variază între 5-12 μg pe 1 kg de greutate corporală. Injecțiile sunt efectuate în fiecare zi la o frecvență de o dată pe zi.

Terapia trebuie efectuată până când cantitatea de neutrofile din sânge ajunge la nivelul normal. De obicei, durata tratamentului este de două săptămâni.

În timpul introducerii medicamentelor, specialiștii trebuie să determine în mod regulat numărul de leucocite din sânge. Dacă numărul acestora depășește 50 000 / mkl, medicamentul este anulat.

În timpul tratamentului, pacientul poate dezvolta trombocitopenie. Dacă numărul de trombocite este menținut sub valoarea de 100.000 / μl în timpul analizelor repetate, se ia în considerare problema retragerii temporare a medicamentului sau reducerea dozei acestuia.

Efecte secundare

Potrivit statisticilor, medicamentul Leicostim produce foarte rar reacții adverse. Cu toate acestea, ea poate contribui la apariția unor astfel de efecte, cum ar fi:

• fenomene disușice;
• durere în oase sau mușchi;
• alopecie;
• hepatomegalie, splenomegalie;
• hipotensiune arterială (tranzitorie);
• niveluri crescute de acid uric și fosfatază alcalină;
• slăbiciune, dureri de cap și oboseală;
• reacțiile alergice la începutul tratamentului, care se manifestă cel mai adesea după administrarea intravenoasă a medicamentului.

De asemenea, trebuie remarcat faptul că, dacă pacientul este injectat incorect, senzațiile neplăcute la locul injectării pot fi deranjante.

Interacțiunile medicamentoase

Înainte de a utiliza acest medicament, este necesar să aflați cum Leicostim interacționează cu alte medicamente. Instrucțiuni (INN din acest medicament seamănă cu "Filgrastim") conține în acest scop informații exhaustive:

• Medicamentul "5-fluorouracil" intensifică neutropenia.
• Deoarece creșterea celulelor mieloide sunt extrem de sensibile la medicamente citotoxice, de a numi „Leykostim“ ar trebui să fie o zi înainte sau după utilizarea acestor medicamente.
• Medicamentul în cauză este incompatibil cu clorura de sodiu.
• Atunci când se utilizează soluția pentru a direcționa celulele progenitoare după chimioterapie, trebuie avut în vedere faptul că eficiența mobilizării scade odată cu utilizarea pe termen lung a "Carmustine", "Melphalan" și "Carboplatina".

Recomandări speciale

Nu se recomandă să se atribuie „Leykostim“ oameni cu insuficiență hepatică și renală, deoarece siguranța și eficacitatea filgrastim la acești pacienți nu a fost studiată.

Pacienții cu osteoporoză și alte patologii osoase care utilizează medicamentul în mod continuu timp de șase luni trebuie monitorizați pentru densitatea țesutului osos.

Eficacitatea medicamentului la persoanele cu un număr mic de celule progenitoare mieloide nu a fost studiată. Cu toate acestea, experții susțin că la acești pacienți gradul de creștere a numărului de neutrofile poate fi semnificativ mai mic.

Eficacitatea și siguranța utilizării de Leichimage la persoanele cu leucemie mielogenă cronică și sindromul mielodisplazic nu au fost instalate. În acest sens, cu astfel de boli, nu este arătat.

Monoterapia cu medicamentul în cauză nu împiedică anemia și trombocitopenia, care sunt cauzate de chimioterapia mielosupresivă. Este necesară stabilirea regulată a numărului de hematocrit și a trombocitelor. O atenție deosebită trebuie acordată atunci când se utilizează regimuri chimioterapeutice combinate sau monocomponente cunoscute a fi capabile să provoace trombocitopenie severă.

Înainte de începerea tratamentului, „Leykostimom“ este necesar pentru a face o analiză detaliată a sângelui, cu o anumită cantitate de trombocite și leucocite, și de a explora cariotip și os imaginea de măduvă.

În timpul perioadei de tratament, eșantioanele de urină trebuie monitorizate în mod regulat și monitorizată dimensiunea splinei.

Leicostim de droguri: analogi și preț

Medicamente sunt considerate Analogues următoarele medicamente: "Filergim", "Grasalva", "Granogen", "Neupogen," "leucite", "Neypomaks", "Mielastra", "Neyrostim".

În ceea ce privește prețul, este foarte scump pentru Leicostim. Cumpărați acest medicament în farmacii din Moscova, precum și alte orașe rusești poate fi de 2500-4500 ruble. Prețul acestui medicament depinde de volumul și numărul de fiole din pachet.

Din păcate, există foarte puține recenzii ale pacienților care iau acest medicament. În conformitate cu ceea ce este disponibil, acest medicament este prescris în special pentru imunitatea, precum și pentru neutropenia ciclică la copii. Efectul medicamentului pentru astfel de boli grave este de scurtă durată.

De asemenea, trebuie remarcat faptul că există recenzii ale pacienților cu privire la utilizarea clinică a Leucomim la copii și adulți cu neutropenie asociată cu chimioterapia tumorilor. Medicamentul administrat copiilor la o doză de 5 mcg / kg pe zi este tolerat destul de bine.

Unii pacienți sunt interesați de întrebarea care dintre soluții este mai bună: Leicostimularea sau Neupogen. Ca urmare a studiilor clinice care au fost efectuate pentru a identifica tolerabilitatea si eficacitatea acestor agenti, sa ajuns la următoarele concluzii: termene pentru corectarea neutropeniei după utilizarea medicamentele menționate nu se disting. În plus, aceștia au aceiași indicatori de eficiență și portabilitate.