Metoda biochimică de cercetare: descriere, caracteristici și rezultate. Metoda biochimică a geneticii
Metoda biochimică este principala metodă în biochimie din metodele de bază de diagnosticare a diferitelor boli care afectează tulburările metabolice. Această metodă de analiză va fi discutată în acest articol.
conținut
Obiecte diagnostice
Obiectele de diagnosticare a analizelor biochimice sunt:
- sânge;
- urină;
- sudoare și alte fluide biologice;
- pânză;
- celule.
Metoda biochimică de investigare permite determinarea activității enzimelor, a conținutului de produse metabolice în diverse fluide biologice și, de asemenea, pentru a descoperi tulburările metabolice care sunt cauzate de un factor ereditar.
poveste
Metoda biochimică a fost descoperită de medicul englez A. Garrod la începutul secolului al XX-lea. El a studiat alcaptonuria, iar în timpul studiului a constatat că metabolismul congenital sau boala metabolică pot fi determinate pe baza absenței enzimelor specifice.
Diverse boli ereditare sunt cauzate de mutații în gene care modifică structura și viteza de sinteză a proteinelor în organism. În același timp, metabolismul carbohidraților, proteinelor și lipidelor este perturbat.
principal
În scopul diagnosticării clinice, se studiază compoziția chimică a materialelor și țesuturilor biologice, deoarece în patologie pot să apară modificări ale concentrației, absența componentelor sau apariția altor componente. pe analiză biochimică determină cantitatea de anumite substanțe, echilibrul hormonal, enzimele.
Sunt studiate molecule, proteine, acizi nucleici și alte substanțe care fac parte din organismul viu.
rezultate
Rezultatul metodei biochimice de investigare poate fi divizat în calitativ (detectat sau nu detectat) și cantitativ (care este conținutul unei substanțe în biomaterial).
În metoda de cercetare calitativă, proprietățile caracteristice substanței utilizate se manifestă sub anumite influențe chimice (cu încălzire, cu adăugarea de reactivi).
drept metoda de cercetare cantitativă se determină pe baza aceluiași principiu, dar mai întâi determină detectarea unei substanțe și apoi se măsoară concentrația acesteia.
Hormonii, mediatorii sunt conținute în organism în cantități foarte mici, astfel încât conținutul lor este măsurat folosind obiecte de testare biologică (de exemplu, un singur organ sau un întreg animal experimental). Acest lucru crește sensibilitatea și specificitatea studiilor.
Evoluția istorică
Metoda biochimică este îmbunătățită pentru a obține cele mai exacte rezultate și informații despre starea proceselor metabolice în organism, procesele metabolice în anumite organe și celule. Recent, metodele biologice de diagnostic sunt combinate cu alte metode de cercetare, cum ar fi cele imunologice, histologice, citologice și altele. Pentru a utiliza o metodă sau metode mai sofisticate, se utilizează de obicei echipamente speciale.
Există o altă direcție în metoda biochimică, care nu este cauzată de o cerere de diagnostic clinic. Prin dezvoltarea și aplicarea unei metode rapide și maxime simplificate, care poate permite câteva minute pentru a determina evaluarea indicatorilor biochimici doriți.
În zilele noastre, laboratoarele sunt echipate cu cele mai recente echipamente avansate și sisteme și instrumente mecanice și automate (analizoare), care vă permit să determinați rapid și precis cifra dorită.
Metoda biochimică de studiu: metode
Măsurarea unei substanțe în fluidele biologice și determinarea acestora se realizează în mai multe moduri diferite. De exemplu, pentru a determina un astfel de indicator ca esteraza de colesterol, există sute de variante de metode de cercetare biochimică. Alegerea unei metode specifice depinde într-o mare măsură de natura fluidelor biologice studiate.
Metoda biochimică de investigare este utilizată pentru a determina o substanță sau un indicator atât singular cât și în dinamică. Acest indicator este verificat la o anumită oră a zilei, sub o anumită încărcătură, în timpul bolii, atunci când se iau medicamente.
Caracteristicile metodei
Caracteristicile metodei biochimice:
- cantitatea minimă de biomaterial utilizat;
- viteza de analiză;
- o posibilă aplicare multiplă a acestei metode;
- precizie;
- metoda biochimică poate fi utilizată în cursul bolii;
- consumul de droguri nu afectează rezultatul studiului.
Metode biochimice de genetică
În genetică, cel mai adesea se utilizează metoda citogenetică de investigare. Ne permite să studiem în detaliu structurile cromozomiale și cariotipul lor. Cu ajutorul acestei metode este posibilă identificarea bolilor ereditare și monogene care sunt asociate cu mutații și polimorfisme ale genelor și structurilor lor.
Metoda biochimică a geneticii este acum utilizată pe scară largă pentru a găsi noi forme de alele mutante în ADN. Cu ajutorul acestei metode, au fost identificate și descrise mai mult de 1000 de variante de boli metabolice. Majoritatea bolilor descrise sunt boli care sunt asociate cu defecte ale enzimelor și altor proteine structurale.
Diagnosticul tulburărilor metabolice prin metode biochimice se realizează în două etape.
Prima etapă:
- se efectuează selecția cazurilor suspectate.
A doua etapă:
- diagnosticul bolii este mai precis și mai complex.
Copiii nou-născuți din perioada prenatală, cu ajutorul metodei biochimice de cercetare, sunt diagnosticați cu boli ereditare, ceea ce permite detectarea în timp util a patologiei și tratamentul inițial.
Tipuri de metode
Metoda biochimică a geneticii poate avea multe tipuri. Toate acestea sunt împărțite în două grupe:
- Metode biochimice care se bazează pe detectarea anumitor produse biochimice. Acest lucru se datorează schimbărilor în acțiunile diferitelor alele.
- Metoda, care se bazează pe faptul de a detecta în mod direct acizii nucleici și proteinele alterate prin electroforeză în gel în combinație cu alte tehnici, cum ar fi hibridizarea Southern blot, autoradiografie.
Metoda biochimică ajută la identificarea purtătorilor heterozigoși ai diferitelor boli. Procesele mutante din corpul uman duc la apariția alelelor și la rearanjamentele cromozomiale, care au un efect negativ asupra sănătății umane.
De asemenea, metodele de diagnostic biochimice permit descoperirea diferitelor polimorfisme și mutații ale genelor. Îmbunătățirea metodei biochimice și a diagnosticii biochimice în timpurile noastre ajută la identificarea și confirmarea unui număr mare de diferite tulburări metabolice ale corpului.
Articolul analizează metoda biochimică de analiză.
- EIA de sânge.
- Bolile profesionale: cauzele dezvoltării și prevenirii
- Indicatori biochimici de sânge în diagnosticul bolilor
- Enzima enzimă. Rata nivelului de activitate
- Cum să vă pregătiți pentru livrarea unui test de sânge biochimic? Cum se prepară pentru livrarea de…
- Pregătirea pentru un test de sânge biochimic: reguli și sfaturi
- Compoziția biochimică a sângelui
- Dimensiunea pancreasului în normă și patologie
- De ce crește ureea în sânge? Uree în urină.
- Diagnosticul bolilor. Test de sânge biochimic: ce va arăta?
- Test de sânge pentru fracțiunile de proteine
- Resorbția este distrugerea țesutului osos: cauzele patologiei și metodele de diagnosticare
- Ce cauzează boli genetice
- Analiza de laborator: tipuri, comportament, obiective. Laborator medical
- Biologie. Pentru a studia structura organelor celulare permite metoda ... Metode de studiere a…
- Analiza urinei de către Nechiporenko: transcriere
- Normă ALT
- Metode de cercetare a geneticii umane.
- Metode moderne de diagnosticare
- Analiza scaunelor pentru carbohidrați și alte studii importante
- Analiza biochimică a sângelui și interpretarea sa