Craniopagi paraziți. Persoanele cu anomalii fizice cele mai șocante

Natura uneori prezintă o persoană surprize, care ar fi mai bine și nu a fost. Acestea sunt anomalii de dezvoltare care apar în procesul de divizare a ouălor fetale. Un exemplu este craniopagii paraziți, atunci când un al doilea cap fără un trunchi crește până la capul unui copil normal dezvoltat.

Cum se dezvoltă normal fătul?

Sarcina este încă cea mai studiată și, în același timp, cel mai misterios proces de interes pentru oamenii de știință din întreaga lume. Dezvoltarea fătului a studiat în etape, zile și chiar minute, dar încă nimeni nu știe cum sau de ce există eșecuri ale acestui proces uimitor.

Capul și trunchiul își încep dezvoltarea de la primele minute după fertilizarea ovulului. Puteți vedea capul fătului la 4-6 săptămâni, când lungimea acestuia nu depășește 7 mm. În săptămâna 8, când fața este complet formată, dimensiunea capului aproape egală cu dimensiunea trunchiului. În săptămâna 9, cu ajutorul unor dispozitive speciale, se poate auzi deja un ritm cardiac, deși este încă departe de maturitatea deplină. Chiar și plin mișcări fetale mama se va simți numai după 10 săptămâni - în a 19-a săptămână după fertilizare.

De ce apare al doilea cap?

Un ou fertilizat este numit zigot. Acesta este începutul tuturor începuturilor - fuziunea genomilor tatălui și mamei, un set complet de cromozomi. Cel mai adesea, zigotul începe să fie împărțit în mod egal după formare. Dar, uneori, zigotul se împarte cumva în 2 sau chiar 4 părți. Fiecare parte începe o diviziune independentă. Astfel se formează monozigote, adică gemeni care s-au format dintr-o celulă comună.

Rotațiile pot fi foarte diferite. Dacă capul crește împreună, acestea sunt craniopagii paraziți, trunchiul - toracopagul, coloana vertebrală - ishiopagii și așa mai departe. Până în prezent, ambele părți ale gemenilor se dezvoltă în același mod și apoi o parte oprește dezvoltarea și doar parazitează cealaltă folosind un sistem circulator comun.

Cum se nasc gemenii?

Mult mai rău decât un copil normal. Acestea sunt inițial dezavantajați, forțați să trăiască împreună pe capriciile naturii. Craniopagii paraziți sunt cele mai dificile cazuri, deoarece este departe de a fi întotdeauna posibilă separarea capului inutil prin mijloace chirurgicale. Cel de-al doilea cap, de asemenea, trăiește, uneori poate zâmbi sau clipi, simte durerea și reacționează la iritante. Pe două capete există un creier comun și, prin urmare, natura chirurgului nu se mai poate schimba.

Cel mai uimitor lucru este ca un cap in plus are o față, și nu este întotdeauna ca un important. Cu toate acestea, dezvoltarea unor părți din zigotul este un pic diferit, cu diferite viteze și propriile sale caracteristici și diferențe mai mari, prin urmare, produse. Fața de pe cap ca cel mai adesea o caricatură a acestei parasiticus Craniopagus provoca respingerea emoțională din jur.

Cel mai faimos om cu două fețe

Acesta este Edward Mordreyck, moștenitor al colegilor englezi, una dintre cele mai bogate familii din Marea Britanie. Soarta lui este tragică. A tăiat scorurile cu viața la o vârstă fragedă. Avea doar 23 de ani când și-a pus mâna pe el însuși. Avea o anomalie extrem de rară - a doua persoană era situată pe spatele capului. Nu se știe de ce, dar cea de-a doua persoană și-a exprimat emoțiile, direct opuse față de ceea ce trăia în prezent Edward. Deci, dacă a strigat, atunci a doua persoană a zâmbit și viceversa. În toate acestea a fost ceva demonic. Cel mai trist este faptul că Edward suferă în mod clar de o tulburare psihică: el a susținut că al doilea cap șoptește lucruri teribile. Cauza sinuciderii Edward avea o dorință de a scăpa pentru totdeauna de o șoaptă amenințătoare. În scrisoarea sa de moarte, el ia cerut doctorilor să înlăture a doua persoană. Rămâne de văzut dacă această cerere a fost îndeplinită. Tragedia lui Edward a inspirat mulți scriitori și regizori, este dedicat melodiei și thriller-ului.

În același interval de timp, viața unui alt gemene conjugat, Pascal Pinon, ia luat locul. Avea mai mult noroc. În timp ce Edward Mordrake a fost chinuit de boli fizice și psihice, Pascal a interpretat un spectacol ciudat și a trăit timp de 40 de ani.

Copii cunoscuți lumii pentru urâțenia lor

Acesta este, mai presus de toate, un băiat cu două capete din Bengal, al cărui craniu este stocat la Colegiul Regal de Chirurgie din Anglia. Despre viața lui există dovezi documentare, iar acesta este cel mai timpuriu confirmat fapt al nașterii și al vieții unui astfel de copil. Există desene care descriu un băiat. Ambele capete aveau aceeași dimensiune și aveau propriul creier. Părul normal creștea la joncțiunea capetelor. A funcționat corect o persoană, situată în mod normal. A doua persoană aproape întotdeauna a păstrat o expresie neutră. Copilul a trăit numai 4 ani - de la 1783 la 1787. El nu a murit din cauze naturale, ci dintr-un accident - el a fost mușcat de o cobră.

Aceasta este o anomalie rară a dezvoltării, iar până în prezent există confirmări documentare de numai 10 astfel de cazuri.

În august 2008, Bangladesh sa născut copil cu două capete - un băiat, ai cărui părinți i-au dat numele Kiron. Știrile despre acest lucru s-au răspândit repede în întreaga țară: acești copii sunt considerați a fi întruchiparea unui zeu viu. Mama cu nou-născutul a trebuit să se ascundă de mulțime, atât de mare a fost dorința oamenilor de a atinge divinitatea. Toți cei care au venit au crezut că este datoria lor să dea ceva copilului - niște bani sau haine. Kiron la naștere a cântărit puțin mai mult decât colegii - mai mult de 5 kilograme și jumătate. Cu toate acestea, dezvoltarea lui este normală, nu suferă de nimic.

Se produc adesea deformări?

Atât de des, studiul anomaliilor de dezvoltare și al malformațiilor congenitale este alocat unei științe teratologice separate. În mod statistic, datele din diferite țări diferă deoarece există abordări științifice diferite. Clasificarea Internațională a Bolilor, leziuni și cauzele de deces pentru deformații, anomalii și anomalii cromozomiale evidențiate clasa XVII. Conform datelor diferite, incidența totală a malformațiilor congenitale este de 15%.

Complexitatea calculelor se datorează și faptului că o anomalie fizică poate fi detectată la orice vârstă, nu neapărat la naștere. Diagnosticul malformațiilor congenitale în ultimii 40 de ani a devenit mai familiar decât în ​​anii trecuți. Acest lucru se explică prin faptul că diagnosticul a devenit mai perfect și există acele cazuri care nu au putut fi găsite anterior în principiu. Adică, nu se știe dacă deformările au devenit de fapt mai mari sau pur și simplu au învățat să le găsească bine.

Cu ce ​​mai sunt bolnavi?

Oamenii sunt afectați nu numai de cancer, boli de inimă sau de răceli sezoniere. schimbare radiații de fundal, dieta, riscurile industriale conduc la faptul că în fiecare săptămână în lume sunt înregistrate aproximativ 5 noi boli. Acestea sunt descrise și încearcă să le lupte cumva. În lume există o varietate de cele mai rare boli, a căror existență nu am auzit niciodată.

Din fericire, variola, ciuma și holera au fost printre rare; în special infecțiile periculoase, capabil să distrugă un întreg oraș pentru câteva zile. Îmbunătățirea acestor boli este meritul unei persoane.

Destul de des copil progeria sau îmbătrânirea patologică. Copilul începe să crească imediat după naștere, iar vârsta înaintată se termină cu moartea. Copiii rare, care suferă de această boală, trăiesc până la 10 ani. Există, de asemenea, un sindrom vârcolac sau fire de păr întreg, care mănâncă necomestibilă sau sindromul allotriphagia, vampirul și albastrul pielii. Aceste boli sunt mai bine studiate decât altele.