Imunodeficiență secundară

Imunodeficiența secundară este o încălcare a sistemului imunitar, care se dezvoltă în postnatală. Poate să apară și la adulți.

Există trei tipuri de imunodeficiențe secundare: induse, dobândite, spontane.

Unul dintre exemplele vii ale formei dobândite este SIDA. Încălcarea imunității, în acest caz, se datorează acțiunii virusului imunodeficienței umane.

Forma indusă rezultă din acțiunea unor cauze specifice care duc la apariția ei. Acestea includ Radiația cu raze X, corticosteroizi, terapie citostatică, chirurgie, prejudiciu, imunitate alterată, care se dezvoltă secundar bolilor subiacente (rinichi, boli de ficat, diabet, cancer).

În absența unei cauze evidente, care cauzează o încălcare a reactivității, imunodeficiența secundară se numește spontană. Clinic se manifestă bolile infecțioase frecvent recurente ale naturii inflamatorii în aparatul bronhopulmonare, sinusurile paranazale, urogenital, tractul gastrointestinal, ochii, pielea, țesuturile moi, care sunt cauzate de agenți patogeni oportuniști. Prin urmare, lungite, cronice, adesea recidivante procesele inflamatorii de localizare diversă la adulți determină manifestările clinice ale imunodeficiență secundare.

Forma dominantă a acestor stări este spontană. Imunodeficiență primară diferă de secundar prin faptul că se bazează pe tulburări congenitale ale sistemului imunitar.

În această boală, funcția tuturor legăturilor sistemului este întreruptă: completarea celulelor T-, B-celulelor, fagocitare. Pentru a identifica astfel de defecte, pacienții sunt împărțiți în trei grupe:

- există abateri pronunțate ale imunității, care sunt combinate cu modificări ale parametrilor săi;

- Există doar semne de lipsă de imunitate, care nu sunt însoțite de o schimbare a parametrilor;

- Există modificări ale parametrilor care nu sunt însoțite de semne de deficit imunitar.

Imunodeficiența secundară este identificată prin teste de laborator: definiția Starea imunitară (numărul de leucocite, subpopulațiile limfocitelor B și T, nivelul imunoglobulinelor M, G, A, fagocitoză). Metodele suplimentare sunt identificarea patologiei concomitente și tratamentul ulterior. Se determină, de asemenea, parametrii nespecifici ai fazei acute, a stării interferonului. Diagnosticul instrumental este, de asemenea, un factor de diagnostic semnificativ care dezvăluie această condiție. Doar după efectuarea tuturor studiilor de diagnostic se prescrie un medicament specific, care ajută la prevenirea apariției unei astfel de boli ca o deficiență imună secundară.

Tratamentul acestei afecțiuni se efectuează în funcție de severitatea acesteia și de patologiile concomitente.

Când celulele care aparțin complexului monocit-macrofagal sunt afectate, se utilizează polioxidid, lycopid, molgamostim, filgrastim, leucomass.

Defectele imunității celulare necesită utilizarea de polioxidoniu, tactină, tamopină, imunofana, timogen, timolină, mielopida.

Terapia de substituție este recomandată pentru încălcări ale legăturii umorale. Aplicați sandoglobulină, octagam, intraglobină, imunoglobulină, biaven, pentaglobină.

Tratamentul staționar de imunodeficiență secundară este vindecat după 20-30 de zile. În viitor, pacienții trebuie monitorizați de un medic-imunolog și de specialiști în boli de bază. Atunci când boala se agravează, este necesar un al doilea tratament, pentru care se utilizează medicamentele de mai sus.