Medicamentul "Physiotenses". instrucție

Medicamentul „Fiziotenz“ (sinonime: „Moksogamma“, „moxonidina“) sunt incluse în categoria de medicamente antihipertensive. Ele au un efect central. Substanța activă este moxonidina.

Instrumentul "Physiotens" se referă la grupul clinic și farmacologic al antagoniștilor selectivi ai receptorilor de imidazolină.

Reducerea presiunii diastolice și sistolice cu aplicare prelungită și unică este cauzată de o scădere a influenței presor a sistemului nervos simpatic pe navele de la periferie, scăderea rezistenței periferice. În același timp, frecvența contracțiilor și a debitului cardiac nu sunt modificate semnificativ.

Dupa luarea medicamentului este absorbit de 90% din sistemul digestiv. Concentrația maximă în sânge a medicamentului ajunge la șaizeci de minute mai târziu.

Instrucțiunea pentru medicamente "Physiotenses" recomandă administrarea cu hipertensiune arterială.

Utilizarea medicamentului nu depinde de consumul de alimente.

Doza inițială a preparatului "Physiotenses" recomandă stabilirea a cel mult 200 mcg / zi.

Dozele unice nu trebuie să depășească 400 mcg, o zi nu trebuie să depășească 600 mcg (împărțită în două aplicații).

Pacienții aflați la hemodializă și având insuficiență renală este prescrisă o doză terapeutică minimă de 200 μg. Într-o zi acești pacienți nu trebuie să ia mai mult de 400 micrograme.

Abolirea instrucțiunii de medicamente "Physiotenses" recomandă punerea în aplicare, scăderea treptată a dozei.

Cu ajutorul unui medicament, este posibilă apariția unor manifestări negative. În timpul tratamentului, tulburări de somn, greață, somnolență, gură uscată, cefalee, angioedem, amețeli. Luarea de medicamente poate provoca hipotensiunea ortostatică, scăderea excesivă a tensiunii arteriale, erupția cutanată, edem periferic, astenie.

După cum arată practica, aceste efecte sunt eliminate treptat după primele săptămâni de tratament. Dacă reacțiile negative persistă sau se agravează, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Este posibil să trebuiască să anulați medicamentul.

Medicamentul nu este prescris în sindromul de slăbiciune în nodul sinusal (SSS), bradicardie, pacienții cu vârsta sub optsprezece ani (experiența clinică limitată) și în hipersensibilitate.

Cu grijă, medicamentul "Physiotenses" este prescris pentru insuficiența renală în cursul cronic, precum și cu insuficiență hepatică severă.

În legătură cu influența putin studiat de droguri „Fiziotenz“ cu privire la starea fătului și scopul femeii gravide determină caracterul adecvat al medicului în perioada de gestație. Sa constatat că ingredientul activ - moxonidina - este secretat în laptele matern. În acest sens, dacă este necesar, să se prescrie o femeie asistente medicale "Physiotens" ar trebui să avertizeze pacientul despre încetarea hrănire naturală.

În ciuda faptului că nu există date cu privire la efectele negative ale medicamentului asupra capacității de a transporta de management, mașini și alte echipamente, ar trebui să fie conștienți de probabilitatea de apariție a amețeli și somnolență în timpul tratamentului.

Dacă este necesar, întrerupeți administrarea de droguri „Fiziotenz“ și concomitent beta-blocante mai întâi a anula trecut, și apoi (după câteva zile) medicament „Fiziotenz“.

În timpul întregii terapii, ECG, frecvența cardiacă și tensiunea arterială trebuie monitorizate.

Nu se recomandă numirea simultană a antidepresivelor triciclice cu medicamentul "Physiotenses".

Medicamentul este aprobat pentru utilizare cu diuretice tiazidice și Inhibitori ai ACE.

Înainte de a începe să luați medicamentul "Physiotenses", analogi de medicamente (de exemplu, medicamentul "Moxoniteks"), trebuie să consultați un medic.