Infranix hexa

Infanrix hexa este prescris pentru imunizarea primară pentru prevenirea hepatitei B, a tetanosului, a difteriei, a tusei convulsive, a infecției provocate de tijă hemofilă Pfeifer) tip b la sugari (până la șase săptămâni) și poliomielita. Vaccinul poate fi, de asemenea, prescris la sugarii care au primit prima doză preventivă de la hepatita B.

Medicamentul "Infanrix hexa" este injectat adânc în mușchiul lateral în zona coapsei superioare sau mijlocii din zona anterolateral.

Înainte de utilizare, suspensia se agită bine până se obține o suspensie albă omogenă, tulbure. Precipitatul liofilizat (uscat) și suspensia trebuie verificate vizual pentru modificări ale proprietăților fizice sau pentru prezența oricăror particule străine. Dacă apar modificări ale proprietăților sau apar particule necunoscute, medicamentul nu poate fi utilizat. Vaccinul trebuie eliminat.

Infanrix hexa se prepară prin adăugarea tuturor suspensiei din seringa în recipientul (flaconul) cu pulbere liofilizată. Dacă în trusă sunt incluse o fiolă normală și o seringă, după ce suspensia a fost transferată în pulbere, amestecul trebuie agitat bine și ușor, până când soluția liofilizată este complet dizolvată.

gata vaccinul "Infanriks hexa "este colectat în aceeași seringă, apoi acul este îndepărtat și înlocuit cu unul nou.

În cazul în care o seringă cu capacul Bioset este inclusă împreună cu seringa, pulberea devine disponibilă după derularea și îndepărtarea stratului de acoperire. Recipientul cu suspensie (seringă) este fixat cu o apăsare ușoară a dispozitivului Bioset. Apăsarea va indica activarea sistemului. Nămolul de noroi este injectat în liofilizat (pulbere). Flaconul trebuie să fie atent, dar ușor agitat, ținând seringa. După dizolvarea completă a precipitatului, amestecul este tras în seringă. După aceea, acul este atașat la injecție.

Vaccinul pare mai tulburat decât suspensia pentru a dizolva pulberea sau soluția. Aceasta este norma. Dacă sunt detectate alte modificări, medicamentul nu este utilizat.

Vaccinul se administrează imediat după preparare.

Medicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la orice componentă sau la cei cu reacții de sensibilitate ridicată după vaccinarea anterioară. Nu se utilizează un remediu dacă copilul a avut anterior o encefalopatie cu etiologie neclară în decurs de o săptămână după ultima injecție a vaccinului cu component pertussis. În astfel de cazuri, cursul de vaccinare pentru prevenirea tetanosului, trombina hemoragică, difterie, hemofilă, poliomielita inactivată a vaccinului împotriva hepatitei B. Vaccinarea împotriva pertussis este oprită.

Următoarele efecte secundare sunt cele mai frecvente în practica medicală după vaccinarea primară: hiperemie, durere, umflare, febră, iritabilitate, somnolență, anorexie. În cazuri extrem de rare, reacție anafilactoidă pe preparate care conțin DTPa (IPV infarix). Utilizarea vaccinurilor cu un ingredient pertussis poate provoca o stare de șoc sau colaps și convulsii timp de două până la trei zile după injectare. În practica clinică, aceste cazuri au fost extrem de rare. În acest caz, toți pacienții după astfel de reacții s-au recuperat fără complicații.

Când este vaccinat cu medicamentul Infanriks recenzii în cele mai multe cazuri, pozitive. Într-adevăr, părinții, în general, nu observă efecte secundare la copii. Uneori există o durere la locul injectării. De regulă, vaccinările sunt bine transferate. Consecințele nedorite rezultate sunt eliminate fără dificultăți deosebite. Unii pediatri recunosc că nu au văzut niciodată copii cu efecte secundare după infarix.