Sentioasa este ce?

Synostosis este un fenomen atunci când oasele sunt îngroșate unul cu celălalt. Această patologie apare din diverse motive. Cea mai comună este o formă determinată genetic a bolii, mult mai puțin adesea dobândită (poate fi o consecință a leziunilor osoase și a coalescenței lor necorespunzătoare sau creată într-un mod operativ).

Sindromul sindic, sinchondroza, synostoza sunt tipurile de conexiune a oaselor.

Tipuri de sinostoză

În mod obișnuit, synostoza este clasificată în funcție de specie, în funcție de cauza apariției acesteia. Dar toate acestea pot fi împărțite condiționat în următoarele grupuri:

1. Fiziologice. Dezvoltă în procesul de creștere umană. Precursorii sinostozei în acest caz sunt, de obicei, sinchondroze, caracterizate prin cartilajul osificat la articulațiile oaselor. Astfel, există legături între oasele pelvine, vertebrele vertebrale și oasele din sacrum. Aceste articulații osoase sunt imobile.
2. Synostoza patologică este un fenomen care întotdeauna acționează ca o complicație pe fundalul unei alte patologii.

Ultima specie, la rândul ei, este împărțită în mai multe subspecii.

Synosoză genetică

Apare ca o consecință a absenței parțiale sau totale a țesutului conjunctiv între oase. Localizarea cea mai frecventă a acestei patologii este între osul radial și ulnar. În stare normală, acestea sunt conectate printr-o membrană specială țesută. Mai rar, există cazuri de strângere precoce a cusăturilor pe craniu la copii, precum și de fuziune a oaselor din încheietura mâinii. Anomalii pot apărea în alte părți ale sistemului osos uman.

Snosostoza post-traumatică

Snosostoza post-traumatică este o boală care apare pe fundalul rănirii care rezultă, ceea ce a dus la deteriorarea periostului, o suprafață mare de țesut osos sau zona de creștere a oaselor. Potrivit statisticilor, cel mai adesea fuziunea oaselor din antebraț și piciorul inferior sau în spațiul intervertebral. Există o sinnosă a coastelor.

Cauza principală a acestui tip de patologie este apropierea oaselor una de cealaltă la locul leziunii. Ca o consecință, restaurarea activă a țesuturilor duce la apariția calusului osos, care nu trebuie să fie în stare normală.

Artificial creat artificial

O sinnosoză creată artificial este un fenomen, necesitatea care apare în timpul intervenției chirurgicale, al cărui scop este de a restabili capacitatea de lucru a piciorului în tibie. Această metodă vă permite să vă relaxați sarcina pe picior redistribuind-o în tibie, oferind pacientului posibilitatea de a merge normal în caz de rănire. Astfel, lărgirea compensatorie a tibiei se formează sub influența unei sarcini mai mari. Pacientul se va putea mișca independent în viitor.

O astfel de clasificare nu permite luarea în considerare a tuturor tipurilor de synostosis. Nu include patologiile asociate cu fisurile osoase, cauzele cărora sunt:

1. Osteomielita (inflamația canalului medular).
2. Tuberculoza osoasă.
3. Complicații după bruceloză și febră tifoidă.
4. Osteocondrozei.

Mai jos vom lua în considerare mai multe tipuri specifice de sinnosoză.

Sitoostoza antebratului

Acest tip de patologie se numește și synostoză radiologică. Se găsește în orice parte a antebrațului, dar cel mai adesea este localizat în cel mai apropiat os os humerus. Această localizare a bolii se datorează faptului că radiația și cubitus chiar și în normă au o structură specială și se învecinează strâns între ele.

Sinaloza poate avea diferite lungimi, de la 1 până la 12 centimetri. La etapele inițiale, dezvoltarea patologiei este latentă. Trăsătura cea mai izbitoare a synostosis este mobilitatea mică a oaselor afectate, care devine tot mai mult cu dezvoltarea bolii. Însoțește patologia atrofiei mușchiului lent al mâinii și antebrațului. Pacienții cu acest diagnostic sunt limitați în alegerea activității profesionale. Pentru a deveni bijutier, un dentist sau pentru a stăpâni orice altă profesie care necesită mișcări de încheietură de mare precizie nu va funcționa.

De asemenea, unul dintre semnele de sinnosozitate a oaselor este extinderea procesului cotului. Acest lucru apare ca urmare a compensării sarcinii. Curbură în antebraț, totuși, nu are loc, adică nu sunt observate defecte estetice.

Pacienții cu acest diagnostic nu pot efectua mișcări circulare cu antebrațul, sunt nemișcate și ușor deplasate spre interior. Acest lucru complică procesul de autoservire și, ca o consecință, pacientul nu poate:

1. Luați în palmă un obiect.
2. Îmbrăcați-vă.
3. Scrie o mână lovită.
4. Transferați placa și folosiți tacamuri.

diagnosticare

Pentru a face un diagnostic corect, este necesar să efectuați un studiu cu raze X. Astfel, este posibil să vedeți locurile de fuziune osoasă cu cea mai mare precizie. Terapia are loc în două etape: conservatoare și operative. Tratamentul trebuie început în timp pentru a evita atrofia musculară. Stadiul tratamentului conservator nu poate fi efectuat la copiii sub vârsta de trei ani. Această etapă a terapiei implică următoarele măsuri:

1. Bandaje suprapuse din gips, care în timp vor schimba direcția oaselor.
2. Durata șosetelor fiecărui bandaj este de două săptămâni.
3. Implementarea unui complex terapeutic special de exerciții și masaj.

Această etapă poate dura între 6 și 10 luni. De la 4 la 6 ani, devine posibilă efectuarea unei operații, a cărei sarcină este scăderea synosozei și plasarea oaselor antebrațului într-o poziție corectă și profitabilă din punct de vedere al funcționalității. Alte exemple de synostosis sunt prezentate mai jos.

Craniostenoza - sinostoza precoce a oaselor craniene

Această patologie se găsește într-un caz de două mii. Băieții sunt adesea victimele acestei boli. Craniostenoza este periculoasă deoarece apare adesea în combinație cu boli cardiace congenitale. Nu mai puțin periculoasă și presiune intracraniană crescută. Apare pe fondul unei cantități limitate de cavitate craniană a unui copil în vârstă, când ar trebui să crească. O astfel de restricție poate afecta în mod negativ dezvoltarea psihică generală. Nu există date precise cu privire la cauzele sinnosozității sagitale. Poate fi atât patologii genetice cât și infecții intrauterine, care pot provoca o funcționare defectuoasă în formarea sistemului osos al copilului.

simptome

Craniostenoza uneori începe să se dezvolte în utero. În acest caz, evoluția bolii va fi severă. La acești copii, există o deformare clară a craniului. Unul și mai multe cusături pot fi îmbinate împreună. Craniostenoza se manifestă prin următoarele simptome:

1. Amețeli.
2. Vărsături și greață.
3. Dureri de cap.
4. Sindrom convulsivant.
5. Vase crescute pe cap.
6. Tulburări de somn.
7. Somnolență cronică.
8. Tulburări ale psihicului și ale memoriei.
9. Strabismul, o scurgere a globului ocular și alte manifestări ale patologiilor oculare.

Stabilirea diagnosticului corect în cazul craniostenozei nu prezintă o problemă. Roentgen oferă o imagine destul de clară: arată clar că cusăturile dintre oasele craniului sunt absente. Metoda de tratament în acest caz este intervenția chirurgicală, care implică excizia aderențelor osoase. Tratamentul simptomelor se efectuează pe măsură ce acestea sunt identificate.

Sindromul Klippel-Feil

A fost descris de aceiași doctori. Aceasta este o boală congenitală, pentru care sunt caracteristice următoarele simptome:

1. Gât scurt.
2. Sitoozitatea vertebrelor în zona cervicală, care împiedică pacientul să învârtă sau să încline capul.
3. Marginea părului de pe spatele capului este scăzută.

Patologia apare în timpul dezvoltării intrauterine. Aspectul său este asociat cu formarea incorectă a vaselor și a vertebrelor viitoare. Ca rezultat, vertebrele părții cervicale intră în stadiul de sinnosoză și în loc de 7 prescris, se obțin numai 4-5. În plus, vertebrele regiunii toracice superioare se pot dezvolta împreună. Cu toate acestea, corpurile și arcele vertebrelor nu se coalizează unul cu celălalt. O caracteristică caracteristică a acestui tip de synostosis este imobilizarea gâtului și a capului. Cu acest simptom, pacienții vin adesea la medic. În o treime din cazuri, sindromul Klippel-Feil se manifestă prin alte patologii. În legătură cu aceasta, în diagnosticul acestui sindrom pot fi identificate următoarele boli:

1. Torticolis.
2. Scolioza.
3. Umeri localizați înalți sau pterigoizi.
4. Subdezvoltarea degetelor.
5. Degetele degetelor de la picioare și mâinile.
6. Numar anormal de degete pe maini.
7. Masele sternului nedezvoltate și slăbiciunea brațelor.
8. Curbura picioarelor.
9. Absența osului ulnar pe cot.

perspectivă

Durata de viață a persoanelor cu această patologie depinde de defectele combinate ale organelor și sistemelor interne. Adesea, astfel de patologii conduc la disfuncții ale organelor și sistemelor interne. Destul de des, împreună cu diagnosticul de sindrom:

1. Absența sau subdezvoltarea rinichilor.
2. Hidronefroză.
3. Septul deteriorat între ventricule.
4. Aranjamentul incorect al ureterelor.
5. Orientată spre partea dreaptă a aortei.
6. Subdezvoltarea sau absența plămânului.
7. Canalul dintre artera pulmonară și aorta nu depășește.

Manifestările neurologice joacă un rol important în diagnosticarea sindromului. Acest lucru se datorează faptului că coloana vertebrală este formată incorect și stoarcă terminațiile nervoase. Prin urmare, în timpul examinării, se acordă o atenție deosebită următoarelor simptome:

1. Miscări involuntare mâini și perii.
2. Amorțeală și alte tulburări de sensibilitate.
3. Durere în zona din spate.

X-ray vă permite să clarificați diagnosticul. Aceasta arată îngustarea canalului spinal, fuziunea vertebrelor cervicale între ele și creșterea arcurilor. Terapia poate fi efectuată într-o manieră operațională și conservatoare. Metodele tradiționale implică creșterea încărcăturii fizice pe cap și gât cu ajutorul unor exerciții speciale.
Mai eficientă, după cum arată practica, este metoda chirurgicală. Aceasta implică efectuarea unei intervenții chirurgicale plastice sub formă de rezecție a coastelor coloanei vertebrale cervicale.

Mulți sunt interesați de problema medicului care tratează patologiile de mai sus. În cele mai multe cazuri, tratamentul simnosozei este efectuat de un specialist în traume ortopedice. Dacă patologia se găsește la copil, atunci tratamentul său trebuie să fie atribuit chirurgului copilului. Această patologie este foarte gravă și periculoasă, dar nu disperați. Prognozele pentru cei care au trecut prin operație sunt destul de favorabile.

Sintostoza metopsihică

Fenomenul în care se produce fuziunea prematură a oaselor frontale în regiunea suturii frontale. În mod normal, această cusătură nu trebuie să depășească în cazul copiilor sub 2 ani. Dacă oasele frontale se coagulează înainte sau imediat după naștere, tuberculii frontali nu se pot dezvolta, pe craniu apare o formă triunghiulară (trigoncephalus). Este prezentat tratamentul chirurgical.