Distrofia retinei: simptome și metode de tratament

Structura ochiului uman are o structură foarte complexă, rolul principal în care joacă retina. Este ea care este responsabilă de percepția impulsurilor de culoare. Dezvoltarea distrofiei retinale este o boală periculoasă care are un efect direct asupra sistemului ocular vascular. Boala este trădătoare și poate apărea în absența simptomelor evidente, ceea ce complică foarte mult tratamentul cu succes.

Distrofie și tipurile acesteia

Boala se poate manifesta în moduri diferite, apar atât în ​​mod independent, cât și ca o complicație a unei alte patologii. Cochila interioară a ochiului (retina) are rolul principal în formarea imaginilor vizuale umane.

Distrofia retiniană combină cel mai adesea o serie de patologii care au un efect distructiv asupra țesuturilor oculare, ducând la afectări vizuale grave până la pierderea completă. Diferite zone ale retinei își îndeplinesc funcțiile specifice. Partea centrală (macula) este responsabilă pentru detaliile mai fine ale obiectului perceput.

Zona periferică care înconjoară macula permite persoanei să distingă obiectele care sunt în jurul obiectului principal al atenției.

Este acceptat să se facă distincția între patologia ereditară (congenitală) și cea dobândită. Fiecare dintre ele are propriile nuanțe, caracteristici și proprietăți.

Forma ereditară este împărțită în două tipuri:

1. Degenerarea pigmentară a retinei. Se întâmplă destul de rar, însoțită de o încălcare a muncii fotoreceptorilor, care sunt responsabile pentru viziunea umană.
2. Distrofie albă la fața locului. De regulă, se manifestă din cea mai veche copilărie, iar viziunea se poate deteriora chiar și la vârsta preșcolară.

Distrofia dobândită are propria varietate:

1. Distrofie retinală centrală, care se dezvoltă în departamentul ocular, responsabilă de claritatea percepției imaginilor. Se poate dezvolta pe fondul formării unor vase sanguine sărace în ochi (formă umedă). Sau datorită creșterii produșilor metabolici din globul ocular, între retină și membrana vasculară (formă uscată).
2. Retinopatia diabetică, care implică dezvoltarea complicațiilor oculare pe fondul bolii (diabetul).
3. Distrofia periferică a retinei apare, de obicei, pe fondul miopiei sau după traumatisme ale globului ocular. Nivelul de oxigen și nutrienți care intră în retină scade, ceea ce duce la dezvoltarea patologiei. Nu există simptome evidente în stadiile incipiente ale bolii.

Mai rar, dar apare în practica medicală, cursul generalizat al bolii, care afectează toate zonele retinei.

Cauzele apariției distrofiei

Majoritatea patologiilor depășesc persoanele în vârstă, iar cauza principală este o încălcare a circulației sângelui și procesul de cicatrizare a părții centrale a ochiului.

Cu toate acestea, în plus față de vârstă, distrofia retinei poate fi o consecință a următorilor factori:

• Modificări ale sistemului imunitar care afectează sănătatea generală a pacientului.
• Tulburări de dietă și dietă.
• Obiceiuri dăunătoare și abuzul de alcool, tutun.
• Leziuni ale globului ocular, boli infecțioase ale ochiului.
• Prezența diabetului zaharat poate determina o scădere accentuată a vederii.
• Ereditatea.

Persoanele care se încadrează în descrierea de mai sus sunt mai susceptibile de a avea un risc de distrofie retinală. În primul rând, o persoană încetează să vadă obiectul din regiunea centrală, ceea ce se întâmplă în jurul periferiei, se pare ca într-o ceață.

Simptomele bolii

În primele etape, patologia nu se manifestă prin semne strălucitoare, de cele mai multe ori se întâlnește într-o examinare preventivă cu oftalmolog.

Pentru a suspecta o patologie este posibil, în timp util să acorde atenție următoarelor simptome:

• imaginea din apropiere pierde claritate;
• obiectele din zona centrală de vedere sunt bifurcate;
• înveliș înaintea ochilor;
• apariția "muștei" înaintea ochilor;
• o deteriorare severă a vederii la întuneric;
• denaturarea obiectelor vizibile;
• estomparea viziunii periferice.

Numărul și intensitatea simptomelor depind de forma și stadiul bolii. În absența tratamentului distrofiei retinei, nervul optic poate fi complet atrofiat, ducând la pierderea vederii.

Forma periferică a patologiei

Principalul simptom al dezvoltării acestui tip de boală este apariția în fața ochilor a punctelor negre.

La examinarea fundului, zona periferică nu este vizibilă, iar patologia poate trece neobservată. Detectarea unei astfel de patologii este posibilă numai cu utilizarea echipamentului specializat.

Pacientul se adresează mai întâi medicului cu o plângere despre văl înaintea ochilor și, din nefericire, în acest stadiu nu este posibilă restabilirea vederii. Terapia cu medicamente devine inutilă.

Rănirea centrală a retinei

Acest tip de patologie se numește, de asemenea, distrofie chorioretinală a retinei. Principala reclamație cu privire la dezvoltarea acestei forme de distrofie este curbura imaginii, bifurcația imaginii principale vizuale.

Dystrofia distală centrală a retinei este considerată cea mai comună și bine studiată. Produsele de dezintegrare celulară sunt întârziate și se acumulează între retină și coroid. Dar, după cum arată practica medicală, această formă de distrofie retiniană este dură.

Forma umedă a distrofiei centrale are un caracter mai agresiv. Cursul bolii trece rapid și o persoană riscă să piardă vederea într-un timp foarte scurt. Fluidul prin pereții vaselor penetrează retina, ceea ce complică foarte mult tratamentul și, cel mai adesea, necesită intervenție chirurgicală. Șansele de restabilire a vederii sub distrofia centrală umedă sunt categoric mici, riscul de orbire atinge 90%.

Dystrofie cu diabet zaharat

Pe fondul fluxului în corpul diabetului este deseori afectată vederea. Problemele de vedere din punct de vedere psihotic la persoanele cu diabet sunt mult mai frecvente decât în ​​altele.

Cel mai periculos pentru ochi este retinopatia diabetică, care distruge progresiv retina ochiului. De asemenea, se dezvoltă pentru o perioadă lungă de timp fără simptome, ceea ce complică foarte mult tratamentul.

În primele etape, retinopatia poate fi oprită prin metode avansate, sporind astfel șansa de a păstra viziunea pacientului. Dacă o persoană este bolnavă de diabet, atunci trebuie să se supună în mod regulat unui examen oftalmic pentru a se debarasa de orbirea viitoare.

Se recomandă efectuarea unui studiu cel puțin de două ori pe an, iar dacă diabetul dezvoltă o perioadă lungă de timp, atunci frecvența testelor de vedere trebuie crescută.

Este important de observat faptul că, în cazul diabetului de tip 1 cu insulină, o pierdere accentuată a vederii este mai probabilă decât în ​​cazul diabetului de tip 2.

Metode de diagnosticare

Pentru a determina prezența distrofiei retinei, în practica medicală utilizați următoarele metode:

• Analizeaza laboratorul.
• Examinarea cu ultrasunete, care permite determinarea prezenței modificărilor patologice în retină a ochiului.
• Determinarea nivelului de denaturare a percepției culorilor, care este un semnal al debutului dezvoltării patologiei.
• Viziune, care determină acuitatea vizuală, care este principalul criteriu al sănătății retinei.
• Perimetria - determină câmpul de vedere, este important pentru dezvăluirea patologiilor periferice ale retinei.
• Investigarea fundului (adecvat pentru retinopatia diabetică).
• Studiați ochiul cu picături care dilată elevul.
• Examenul electrofiziologic (examinarea nervului optic).

Este important să înțelegeți că răspunsul la timp la simptome crește șansa de recuperare. Verificați nivelul de vizibilitate și starea globului ocular nu poate fi considerat o procedură suplimentară, ci va servi drept profilaxie excelentă pentru distrofia retinei.

Modificările tensiunii arteriale în timpul sarcinii pot duce la apariția distrofiei în al doilea trimestru de purtare a unui copil. Eșecul proceselor metabolice necesită o atenție deosebită pentru a preveni apariția unor consecințe ireversibile.

Tratamentul distrofiei retinei

Procesul de tratare a unei astfel de patologii a ochiului nu este deloc simplu, adesea nu aduce un rezultat pozitiv și vizează încetinirea dezvoltării bolii, mai degrabă decât restabilirea vederii pierdute.

Dacă diagnosticul nu a fost efectuat la timp, schimbările în zona retinei s-au dezvoltat o perioadă lungă de timp fără tratamentul adecvat, atunci în timpul unei perioade de exacerbare o persoană poate pierde foarte mult acuitatea percepției imaginilor vizuale.

Tratamentul distrofiei retinei este îndreptat în principal către:

• Îmbunătățirea stării vaselor oculare.
• Îmbunătățirea metabolismului în țesuturile ochiului.
• Măriți perioada de remitere.
• Creșterea dezvoltării bolii.

Ce fel de tratament pentru a prescrie pacientului este decis doar de către medic, bazându-se pe datele despre caracteristicile cursului bolii și despre motivele apariției acesteia.

Terapia de droguri

Această abordare este utilizată numai în primele etape ale dezvoltării bolii, cu cazuri avansate de distrofie, medicamentele fiind ineficiente.

Terapia este selectată cu atenție de către medicul curant și include medicamente:

• acțiune vasodilatatoare;
• consolidarea pereților vaselor de sânge;
• cu efect antioxidant;
• componente luteina;
• complexe de vitamine E și A;
• angioprotectors.

Utilizarea medicamentelor fără recomandările medicului este contraindicată, auto-medicația nu numai că nu poate aduce rezultate, ci chiar dăunează sănătății periculoase.

În funcție de forma diagnosticată de distrofie, este selectat un complex de tratament medicamentos. Nu toate medicamentele pot fi utilizate în distrofie periferică și centrală, ceea ce poate agrava semnificativ dezvoltarea bolii și poate accelera pierderea vederii.

Înainte de a cumpăra picături pentru ochi și alte medicamente publicate pentru a îmbunătăți viziunea, este important să se supună unui examen medical complet. Doar un oftalmolog va pune un diagnostic corect, va determina gradul de pericol pentru viziune și va selecta medicamentele necesare dacă terapia medicamentoasă într-un caz particular este eficientă.

Tratamentul fizioterapeutic

Fizioterapia se referă, de asemenea, la metode care sunt eficiente în stadiile incipiente ale distrofiei. Dintre acestea, se remarcă în mod consecvent următoarele proceduri:

• eletkroforez;
• fonoforeza;
• Tratamentul cu microunde;
• tratamentul cu ultrasunete;
• iradierii sângelui (laser intravenos).

Terapia vizează întărirea mușchilor oculari și a retinei ochiului.

Intervenție chirurgicală

Chirurgia pe retină este un proces riscant, ca orice intervenție chirurgicală în corpul uman.

Intervenția operativă este utilizată pentru distrofia centrală umedă pentru a reduce cantitatea de fluid acumulator. De asemenea, în cazurile în care alte metode de tratament nu au un rezultat adecvat, medicul decide cu privire la necesitatea operației.

În cursul intervenției chirurgicale, fibrele musculare sunt transplantate, ceea ce se numește revascularizarea retinei.

Efecte laser

Pentru a preveni detașarea retinei, se folosește coagularea cu laser. Expunerea la laser este inutilă, fără atingerea sau deteriorarea țesutului ocular.

Laserul, ca și alte metode de tratament, nu va reveni la pierderea vederii, dar oprește efectiv dezvoltarea patologiei, salvând pacientul de riscul pierderii vederii.

Coagularea este considerată cea mai eficientă metodă de a afecta distrofia retiniană, ceea ce are mai multe avantaje:

• Ochelarii nu se deschid.
• Excluderea infecției.
• Intervenție fără sânge.
• Expunere fără contact.
• Nivelul de stres scăzut.

După cum se poate considera din cele de mai sus, distrofia retiniană este vindecătoare numai în stadiile incipiente ale bolii. Dacă boala a condus la o deteriorare a stării de vedere a omului, accentul principal ar trebui pus pe suspendarea bolii. Metoda corectă va fi aleasă de medicul curant.

Metode populare

În combinație cu metodele tradiționale, se pot utiliza rețete de medicină tradițională, care sunt eficiente în primul rând în stadiile incipiente ale distrofiei retinale.

Dintre metodele naționale eficiente, se disting următoarele:

1. Utilizarea lipitorilor, a căror salivă este saturată cu enzime utile. Când o persoană intră în sânge, secretul leechului afectează în mod pozitiv sistemul imunitar, reduce colesterolul, îmbunătățește microcirculația.
2. Amestecat cu lapte de capra se recomandă ca apa să se insufle în ochi, apoi să poarte temporar un bandaj ușor. Acest lucru ajută la prevenirea detașării retinei.
3. Medicina tradițională tratează multe boli cu decocții. Distrofia retinei nu este o excepție. Decoctionul de șolduri de trandafir, de ceapă și ace se recomandă să consumați până la jumătate de litru pe zi timp de două săptămâni.
4. Decocția de chimen și de albus, în schimb, este îngropat în ochi, care afectează pozitiv starea retinei.
5. Puritatea este cunoscută pentru proprietățile sale medicinale în rețetele populare. Îngăduiți o perfuzie specială de celandină în ochi se recomandă o lună.

Utilizarea competentă a metodelor populare va spori efectul pozitiv al medicinii tradiționale. Principalul lucru este să răspundă la simptome în timp și să urmeze cu atenție prescripțiile medicului.

Prevenirea distrofiei retinei

Pentru a reduce probabilitatea de a dezvolta patologia retinei, o persoană ar trebui să-și trateze cu atenție dieta și stilul său de viață. Buna iluminare și aportul de vitamine pot juca un rol cheie în sănătatea viziunii.

Este important să rețineți că tratamentul oricărei boli este simplificat, dacă este detectat într-un stadiu incipient, deci este absolut necesar să vizitați oftalmologul în mod regulat. Dacă nu există semnale de alarmă evidente, atunci este suficient să se efectueze o inspecție anuală.

Atunci când simptomele apar, nu puteți amâna vizita unui medic pentru a preveni complicațiile.

Când folosiți ochelari, este important să alegeți modele de înaltă calitate și să nu economisiți sănătatea ochilor. Filtrul UV protejează retina de expunerea adversă la soare, mai ales în timpul verii și în timpul iernii de zăpadă.

Oftalmologi recomandat, de asemenea, exerciții pentru ochi, care întărește mușchii ochilor și a vaselor de sânge, care se extind circulația sănătoasă în globii oculari.

Prevenirea este eficientă în cazurile cu formă de distrofie dobândită, dacă patologia este înnăscută, atunci este imposibil să o eviți. În acest caz, numai medicul curant va fi capabil să oprească în mod competent pierderea vederii.

constatări

Dezvoltarea distrofiei retinale amenință o persoană cu o pierdere completă a vederii. Dacă părăsiți boala fără o atenție și o terapie adecvată, atunci aceasta amenință consecințe ireversibile.

Dezvoltarea rapidă a bolii reduce semnificativ nivelul calității vieții, iar orbirea duce la dizabilități. Salvarea vederii va permite o atenție vigilentă la propria sănătate și tratament în timp util.