Grupuri de antibiotice care utilizează medicina practică

Antibioticele sunt produsele activității vitale a microorganismelor, animalelor și plantelor, precum și derivații lor semisintetici și produsele sintetice din această serie care distrug sau opresc dezvoltarea agenților patogeni în corpul uman sau animal. Antibioticele afectează, de asemenea, intensitatea reacțiilor biochimice. Până în prezent au fost sintetizate multe antibiotice diferite, dar numai unele dintre ele sunt utilizate în medicina practică. Acest lucru se datorează toxicității lor ridicate. Mai jos sunt grupurile principale de antibiotice care sunt obținute din microorganisme, țesuturi animale și plante.

Principala materie primă pentru obținerea antibioticelor este ciuperci mucegăite (Griseofulvin, penicilina), actinomicete (tetracicline, rifampicina, streptomicina, cloramfenicol, cefalosporine, aminoglicozide, poliene), fungi (fuzidin-), bacterii (gramicidin, polimixina), lichenul (acid usnic), plante (rafanin, imanin, volatile) animale (lizozimul, erythrite, Leikin, un interferon, ekmolin, gamma globuline).

Antibioticele antifungice sunt grupuri de diferiți compuși bio care sunt capabili să distrugă membranele biologice ale ciupercilor microscopice, cauzând moartea lor. Cele mai populare sunt medicamente precum Levorin, Natamycin, Nystatin. Aceste zile, aceste medicamente nu sunt foarte des prescrise, datorită eficienței reduse și toxicității ridicate. Farmacia modernă oferă un număr mare de medicamente fungicide sintetice foarte eficiente, care elimină treptat antibioticele antifungice.

Având în vedere structura chimică distinge astfel de grupe de antibiotice: cefalosporine, peniciline, macrolide, levomitsitin, tetracicline, polimixine, aminoglicozidele, rifampicina și poliene. Antibioticele, spre deosebire chimice antiseptice, care cad pe suprafața unei celule microbiene sau penetrarea în interiorul, chiar și în concentrații mici osmotic violeze funcțiile vitale (copiere, respirație, alimente) care prezintă acțiune bactericidă și acțiune bacteriostatică.

Grupuri de antibiotice prin mecanismul de acțiune: inhibitori ai membranei celulare (cefalosporine, peniciline) - inhibitori ai diferitelor etape biosinteza proteinelor și acizi nucleici (levomicitine, streptomicine, aminoglicozide, tetracicline, macrolide, rifamicine, cloromicine, actinomicine). Cele mai periculoase medicamente din acest grup de antibiotice sunt levomicitinele și aminoglicozidele, care pot provoca leziuni măduva osoasă roșie, ficat și rinichi.

Datorita tehnologiei moderne a fost studiat mecanismul de acțiune antimicrobiană a antibioticelor la nivel molecular, care a sporit înțelegerea proceselor care stau la baza care au loc sub influența lor. De exemplu, cercetătorii au descoperit că violarea teratsiklina sintezei proteinelor sub influența drogurilor, cloramfenicol și eritromicină au loc în etape diferite. Levomecetină inhibă activitatea enzimei peptidil transferaza, eritromicină actioneaza asupra enzimei translocase și tetracicline - procesul de atașare a acidului ribonucleic transfer la ribozom.

grup de antibiotice, având în vedere gama de acțiune antimicrobiană. Toate antibioticele sunt clasificate ca medicamente de spectru îngust și larg de activitate. Astfel de formulări cu spectru îngust ca „eritromicină“, „oleandomicină“ - acționează preferențial asupra microflorei Gram-pozitive și polimixină - în grame și poliene - pentru fungi.

Preparatele cu un spectru larg de acțiune (streptomicine, levomitsitin, tetracicline, aminoglicozide) acționează ca pe microflorei gram-pozitivi și gram-negativi, precum și unele virusuri, fungi, Rickettsia, Leptospira, protozoare.