Medicamentul "Pradaksa". Instrucțiuni și descriere

Medicamentul "Pradax" aparține categoriei de anticoagulante, inhibitori directi (imediate) ai trombinei. Substanța activă este dabigatran ehexilate. După penetrarea în organism, se observă o absorbție rapidă. Medicamentul este alocat de rinichi (în principal). O cantitate mică trece prin intestin. Remedierea "Pradax" este un medicament care facilitează alungirea timpului de tromboplastină activat parțial.

numire

Medicatia "Pradax" recomanda pentru prevenirea tromboembolismului venos la pacientii care au suferit o interventie chirurgicala extensiva ortopedica.

Schema de dozare

Înseamnă să beți pe stomacul gol sau cu alimente. Pentru a preveni tromboembolismul venos, doza recomandată este de 220 mg o dată pe zi (două capsule de 110 mg). Dacă un pacient are o tulburare moderată a funcției renale, riscul de sângerare crește. În legătură cu aceasta, un astfel de pacient înseamnă "Pradax" (instrucțiunea de utilizare conține astfel de date) este atribuită la 150 mg pe zi (2 capsule de 75 miligrame fiecare). După punerea în aplicare a endoproteticelor în articulația șoldului, terapia trebuie inițiată la 1-4 ore după terminarea intervenției. Doza inițială este o capsulă de 110 mg. Ulterior, o creștere graduală a cantității de medicament la 2 capace. 2 p / zi. Durata admiterii este de zece zile. În cazul unor parametri hemostatici instabili, terapia cu Pradax (instrucțiunea recomandă acest lucru) trebuie amânată. În cazul întârzierii la începerea tratamentului, doza este de 2 capace. o dată pe zi.

Reacții adverse

Medicamentul "Pradax" (instrucțiunea avertizează asupra acestui fapt) poate provoca tulburări ale ficatului, modificări ale performanței sale de tip tranzitoriu. Consecințele negative includ sângerări, hemoragii, hematoame. Agentul poate provoca trombocitopenie, epitaxie, anemie.

Contraindicații

Medicatia Instructiunea "Pradax" nu recomanda cand sindromul hemoragic, insuficiență renală de curs sever, intoleranță la una dintre componente. Contraindicațiile includ leziuni organice datorate hemoragiilor semnificative din punct de vedere clinic, inclusiv după hemoragie accident vascular cerebral în ultimele șase luni înainte de începerea tratamentului. Medicamentul nu este atribuit pacienților cu cateter stabilit în canalul spinal sau în spațiul epidural, dar și în primele șaizeci de minute de la eliminarea acestuia. Pentru contraindicații la numirea "Pradax" înseamnă (instrucțiunea indică acest lucru) include lactația, sarcina. Nu utilizați un medicament înainte de vârsta de optsprezece ani.

Informații suplimentare

Când capsulele sunt eliberate, acestea nu trebuie să fie scoase din folie. Medicamentul este scos din blister, îndepărtându-l în direcția indicată de săgeți. Se recomandă scoaterea foliei astfel încât să fie convenabilă obținerea capsulelor. Odată cu utilizarea simultană a fondurilor „Pradaksa“ (declarație atestă acest lucru) cu medicamente care afectează procesele de coagulare, sau hemostaza, inclusiv antagoniști ai vitaminei K, este probabil o creștere semnificativă a riscului de sângerare.