Medicamentul "Legalon". Instrucțiuni de utilizare

Medicamentul "Legalon" este disponibil sub formă de capsule și soluții perfuzabile. Ingredientul activ este silymarin.

Activitatea antioxidantă a medicamentului este legată de capacitatea substanței active de a se lega de toate radicalii liberi. Ca rezultat, fiziopatologia peroxidarea lipidică, care provoacă distrugerea membranelor celulare. Astfel, pierderea componentelor solubile în celulele hepatice (în special transaminază) este limitată sau terminată.

Substanța activă a medicamentului încetinește penetrarea componentelor hepatotoxice individuale în celulă (de exemplu, grebla otrăvitoare).

Silymarin sporește, de asemenea, sinteza proteinelor prin stimulare ARN de A-polimerază (enzima care este localizată în nucleu). Aceasta crește formarea ARN ribozomal. Ca rezultat, se stimulează sinteza proteinelor (atât funcționale cât și structurale). Astfel, silymarinul îmbunătățește capacitatea de reducere și accelerează regenerarea celulelor hepatice.

Capsule Instrucțiunile de utilizare "Legalon" recomandă utilizarea leziunilor toxice în ficat. Medicamentul este prescris pentru ciroză sau fenomene inflamatorii în ficat (ca medicament de sustinere).

Soluția de perfuzare Instrucțiunea de utilizare "Legalon" recomandă folosirea toadstool-ului de otrăvire palidă.

Capsulele sunt prescrise pacienților de la vârsta de doisprezece ani. Doze - 1 (o sută patruzeci de miligrame) sau 2 (șaptezeci de miligrame) capsule de trei ori pe zi. Durata tratamentului este determinată individual de medic.

Doza de soluție "Legalon" este recomandată pentru utilizare în conformitate cu masa. Un kilogram de greutate este prescris pentru douăzeci de miligrame de medicament. Dozajul rezultat este împărțit în patru perfuzii. Durata fiecărei perfuzii este de cel puțin două ore (luând în considerare balanța fluidelor din organism). La o greutate de șaptezeci de kilograme per perfuzie, este necesară o sticlă.

Conținutul flaconului înainte de perfuzare se dizolvă în treizeci și cinci de mililitri soluție de glucoză (5%) sau clorură de sodiu (0,9%) și se amestecă cu soluția perfuzabilă.

Instrucțiunea de droguri "Legalon" recomandă utilizarea după otrăvire cât mai curând posibil, chiar dacă diagnosticul final de intoxicare cu ciuperci nu este stabilit cu exactitate.

Infuzii intravenoase sunt efectuate pentru câteva zile până la semne de otrăvire.

Instrucțiunea de utilizare a medicamentelor "Legalon" nu permite numirea cu sensibilitate individuală crescută, otrăvire acută de natură diferită (cu excepția celor specificate în adnotare).

Când se utilizează medicamentul în cazuri rare, poate apărea o reacție de hipersensibilitate sub formă de dispnee sau erupție cutanată. Medicamentul "Legalon" (recenzii și observații ale medicilor confirmă acest lucru) este scăzut toxic. În acest sens, este permisă utilizarea sa pe termen lung în doze terapeutice. În unele cazuri, medicamentul poate avea un efect de laxativ. Unii pacienți pot prezenta un sentiment de căldură în timpul perfuziei.

Instrucțiuni speciale

Capsulele "Legalon" pot fi prescrise pentru corectarea metabolismului lipidic.

Dacă există icter pe fondul tratamentului, consultați un medic. Poate fi necesară ajustarea regimului de tratament.

Pe fundalul terapiei, pacienții trebuie supuși unui control sistematic strictă asupra nivelului metabolismului acido-bazic și electrolitic, precum și asupra echilibrului fluidelor.

Datorită lipsei datelor, utilizarea medicamentelor pentru copii sub vârsta de doisprezece ani nu este recomandată.

Când se utilizează medicamentul "Legalon", cazurile de supradozaj nu sunt înregistrate. Când survine o afecțiune (datorită faptului că nu există un antidot specific), se efectuează o terapie simptomatică.