Kenalog: instrucțiuni și doze

Medicamentul "Kenalog" interferează cu funcționarea macrofagelor tisulare, precum și a leucocitelor. Reduce conținutul de enzime proteolitice în zona de inflamație. Reduce activitatea colagenului. Medicamentul are un efect pronunțat asupra metabolismului organic al grăsimilor, proteinelor și carbohidraților. Activează captarea aminoacizilor organici prin rinichi și ficat și crește activitatea enzimelor alimentare.

În doze mari, medicamentul stimulează excitabilitatea țesutului cerebral și reduce pragul convulsiilor. Poate provoca un atac de ulcer peptic.

Când se utilizează sub formă de inhalare, are un efect benefic asupra bronhiilor la pacienții cu astm bronșic.

medicină aplicată „Kenalog®“ reumatism, lupus, cazuri progresive severe de astm bronșic, artrita reumatoidă, diateza gemorragilogicheskih, eritem mnogomorfnoy, liykemii, limfom, fibroza plămânilor, dermatoza, limfosarcomul, emfizemul plămânilor, sindromul nefrotic și limfogranuloza.

Pentru aplicarea medicamentelor externe este indicată pentru boli cum ar fi neurodermatită, eczeme, alte tipuri de dermatită, boli de piele de origine nemicrobiană.

O suspensie albă este "Kenalog." Instrucțiuni de utilizare recomandă agitarea fiolei înainte de injectare. Volumul dozei și timpul total de utilizare a drogurilor sunt determinate individual. Injectiile sunt efectuate prin întârzieri adânci injecție intramusculară. Nu se recomandă rapid și superficial. După injectare, se recomandă strângerea șervețelului steril împotriva locului de injectare pentru a împiedica eliberarea medicamentului.

Medicamentul poate fi utilizat prin injectarea directă în articulație, fie internă, fie în zona în sine a leziunilor cutanate locale. În funcție de aceasta, doza este diferită pentru preparatul "Kenalog". Instrucțiunea recomandă, prin metoda intra-articulară, doza care urmează să fie determinată în funcție de dimensiunea articulației pacientului. Pentru articulațiile mici (degete sau degete de la picioare) aproximativ 10 mg. Pentru mediu articulațiilor (ulnar, brahial) aproximativ 20 mg. Articulații mari (genunchi, șold) până la 40 mg.

În cazul unei injecții intraoculare, în funcție de amploare zone afectate Introduceți până la zece mg de copii mai mult de 12 ani și adulți până la 40 mg. Volumul individual al medicamentului este determinat de medicul curant.

Când se injectează în zona de leziuni cutanate localizate, 1 ml de medicament este diluat cu un anestezic și amestecat direct în seringă. Injectarea se efectuează în poziția orizontală a seringii, fără a mai penetra în continuare stratul subcutanat.

Contraindicații ale preparatului "Kenalog". Instrucțiunea recomandă cu fermitate oprirea utilizării medicamentului în cazul sensibilității și intoleranței individuale la componentele medicamentului. De asemenea, cu tuberculoză, glaucom, diabet zaharat. "Kenalog" este interzis să intre intravenos. Verificați cu atenție interacțiunea cu anestezicele cu o injecție locală. Este de dorit efectuarea unei analize de laborator a fluidului intraarticular pentru a preveni procesul septic.

În cazul în care, spre deosebire de primirea de droguri, durere continuă creștere, care este însoțită de imobilitate în comun, stare generală de rău, febră, și edem ușor putem presupune că acestea sunt simptomele de artrita septica. În analiza de laborator a prezenței sepsisului, este necesară combinarea medicamentului cu terapia antimicrobiană.

În timpul tratamentului cu "Kenalog", instrucțiunea respinge categoric vaccinările cu vaccinuri vii. Acest lucru poate reduce efectul așteptat al tratamentului la zero. Prin urmare, medicamentul este consumat cu opt săptămâni înainte și după vaccinare. Dacă pacientul nu a tolerat niciodată varicela, probabilitatea creșterii bolii crește.