Midokalm - injecții

Medicamentul "Midokalm" (injecții) este disponibil sub forma unei soluții. Agentul poate fi colorat incolor sau ușor verzuie. "Midokalm" (nyxes) are un miros specific. Nu există incluziuni mecanice în soluție.

Ingrediente active: lidocaină, tolperizonă.

Componente auxiliare: apă, dietilenglicol monoetil eter, metilparaben.

"Midokalm" (injecții) este inclus în grupul de relaxanți musculare de acțiune centrală. Medicamentul are un anestezic local, precum și o proprietate stabilizatoare a membranei. Medicamentul are capacitatea de a inhiba conductivitatea impulsului a fibrelor primare aferente și a neuronilor motori. Aceasta duce la blocarea reflexelor polisinaptice și monosinaptice din măduva spinării.

"Midokalm" este capabil să crească fluxul sanguin (periferic) indiferent de sistemul nervos central. Formarea acestei proprietăți se datorează efectului de adrenoblocare slabit exprimat și spasmolitic al componentului activ al tolperisonului.

"Midokalm" (injecții). Instrucțiuni. Indicații.

Medicamentul este prescris în tratamentul spasmelor musculare, a contracțiilor și tonului crescut care însoțește patologia sistemului motor. Bolile, în special, includ spondilartroza, spondiloza, artroza în articulațiile mari și altele. De asemenea, "Midokalm" (injecții) este indicat pentru terapia tonusului muscular patologic crescut și a spasmelor din mușchii striați, cauzate de bolile organice ale sistemului nervos central. Astfel de patologii includ scleroza multiplă, encefalomielita, accident vascular cerebral, piramide, mielopatia.

Medicamentul se folosește și pentru terapia restaurativă după intervenții traumatologice și ortopedice.

Medicamentul inclus în compoziția tratamentul combinat al tulburărilor vasculare ocluzive (angiopatie diabetică, boala Raynaud și altele), și patologii care apar ca rezultat în tulburările vasculare ale inervației (și alte acrocianoza).

Mydocalm. Instrucțiuni de utilizare

Injecțiile sunt prescrise la adulți intramuscular de două ori pe zi pentru o sută de miligrame. Administrarea intravenoasă lentă o dată pe zi în doza de mai sus este acceptabilă.

Ca un eveniment advers, vărsături, disconfort la nivelul stomacului, cefalee, slăbiciune a mușchilor, hipotensiune arterială (arterială). De regulă, cu o scădere a dozei medicamentului administrat, trec reacții nedorite.

În unele cazuri, pot apărea mâncărime, urticarie, șoc anafilactic, eritem.

Nu sunt prescrise medicamente pentru miastenia gravis, în copilărie și, de asemenea, pentru hipersensibilitate la componentele medicamentului. În timpul alăptării, în timpul primului trimestru al perioadei prenatale, este permisă utilizarea medicamentelor conform prescripției medicului.

Midokalm nu are un impact negativ asupra capacității de a conduce transportul și de a efectua activități care implică o concentrare crescută de atenție și o rată ridicată de reacții psihomotorii.

Cazurile de supradozaj în practică sunt descrise insuficient. Cu toate acestea, în conformitate cu rezultatele studiilor pe animale, după administrarea orală a medicației „Mydocalm-Richter“ in doze mari ataxie observate, paralizie respiratorie, dispnee, convulsii tonice. Antidotul specific nu este dezvoltat. Tratamentul supradozajului este recomandat pe baza simptomelor (simptomatice).

În ciuda faptului că tolperisonul poate avea un efect asupra sistemului nervos central, acesta nu are efect sedativ. În acest sens, este permisă utilizarea sa în combinație cu hipnotice, sedative care conțin etanol.

Farmaciile sunt eliberate din farmacii pe bază de rețetă. Termenul de valabilitate al medicamentului este de trei ani.