Displazia ectodermică și fibroasă. Riscul de displazie a rinichilor

Sub dysplasie (tradusă din limba greacă ca "dis-negation-wplasis-education") se înțelege dezvoltarea greșită și deformantă a unui organ. Este un concept colectiv, care acoperă toate cazurile de încălcări.

Displazie fibroasă se referă la bolile sistemului osos și se caracterizează prin faptul că țesutul osos este înlocuit cu un țesut fibros. Acest proces deformează oasele. Motivul principal al acestei boli este apariția unui proces asemănător tumorii care începe în copil și apoi începe să progreseze. Displazia fibroasă apare de obicei la femei.

Există mai multe clasificări ale bolii. Cea mai comună este unitatea, în funcție de nivelul procesului patologic:

• displazia fibroasă mono-osică afectează numai un singur os;
• - se observă modificări în mai multe oase (de obicei se răspândesc pe o parte a corpului și se întâmplă adesea în copilărie).

Prima formă a bolii afectează oasele craniene, scapula, oase tubulare (lungi), coaste. Al doilea este simultan mai mult de 50% din oasele întregului schelet.

La complicațiile principale se pot atribui fracturi frecvente, care cresc rapid împreună, dar cresc deformarea în oase, precum și sarcomul.

Displazia fibroasa la orice tratament nu poate fi, poate doar procedurile ortopedice (transplant de chiuretaj osoasă, osteotomie), precum și numirea medicamente care ameliorează durerea.

Displazia ectodermică acoperă un număr mare de sindroame și boli (aproximativ 100), esența cărora este prezența dezvoltării anormale a derivaților de ectoderm. Primul semn este prezența hipertermiei, care, dacă este exprimată și atacuri frecvente, poate duce fie la o întrerupere a dezvoltării intelectuale, fie la un rezultat fatal.

Următoarele tipuri și simptomele acestora pot fi distinse.

Anhidratica incepe sa se manifeste la bebelus si dureaza o viata. Principalele caracteristici sunt:

• caracterul ereditar al bolii;
• deformarea severă a dinților;
• prezența unui ritm lent de dezvoltare a unghiilor;
• atrofia membranei mucoase (gât, gură, nas);
• aspectul copilului este similar cu cel al unui pacient cu sifilis congenital.

Tratamentul este numit simpomatic. Interzis: odihniți în țările din sud, lucrați în magazinele fierbinți și chimice.

Displazia exo-dermică hidraulică se caracterizează prin prezența schimbărilor în palme, tălpi și dezvoltarea părului. Ca tratament, vitamina A este prescrisă de obicei în exterior și în interior, înmuierea cremă și keratolitice. În plus, sunt utilizați agenți enzimatici, metiluracil, steroizi anabolizanți, zinc, aminoacizi și biostimulanți.

Riscul de displazie a rinichilor are mai multe tipuri care diferă:

• pe manifestări morfologice (chistice și simple);
• localizare (cortico-medular, medular și cortical);
• prin prevalență - totală, segmentală, focală).

Principalele cauze ale acestei boli sunt factorii genetici și efectele teratogene externe și interne asupra embrionului. Prin urmare, baza bolii sunt malformații congenitale, care, indiferent de tipul, duce la o scădere a dimensiunii renale, dezvoltarea vicios parenchimului, o reducere semnificativă a funcțiilor sale.

Tratamentul acestei boli este simptomatic și de multe ori există cazuri când există o indicație pentru transplantarea acestui organ.

În general, displazia combină un grup de boli care implică dezvoltarea incorectă a unui organ sau a unui întreg sistem. De regulă, principalele cauze sunt factorii genetici și congenitali.

Tratamentul este simptomatic sau există recomandări pentru transplantul de organe sau oase.