Când este nevoie de Creon 25000?

Vă ajută să vă familiarizați cu instrucțiunile de utilizare pentru pregătirea "Creon 25000". Dar chiar și de experți-farmacologi, acesta nu va înlocui consultarea cu medicul dumneavoastră. Toate descrierile medicamentelor sunt familiarizate în natură și, în ciuda inteligibilității și a ușurinței de informare, ele nu sunt în vreun fel un ghid pentru auto-medicație.

Indicații pentru aplicarea "Creon 25000" este o listă extinsă de o varietate de afecțiuni. Sa prescris pentru boli ale terapiei de substituție a pancreasului, la insuficiența funcției exocrine în următoarele stări: pancreatectomie, fibroza chistica, pancreatita cronică, sindromul Shvahmana-Diamond. Prepararea „Creon 25000“ este atribuit cu obstrucție ductală a apărut neoplasme (un exemplu poate fi obstrucția canalului biliar comun sau conducte pancreatice), la diagnosticul de cancer pancreatic, în reducerea cazurilor la vârstnici funcția fermentobrazuyuschey GI.

În plus, acest medicament poate fi prescris pentru terapia simptomatică în cazurile de tulburări ale proceselor digestive într-un număr de cazuri legate de bolile transferate. De exemplu, după colecistectomie, parțială rezecția stomacului, la gastrectomia totală și exacerbarea simptomelor gastrostasis duodeno-, obstrucție biliară, ciroza ficatului, boli ale intestinului subțire în segmentul terminal cu suprainfectie bacteriana la nivelul intestinului subțire, hepatită colestatică.

Acțiunea farmacologică a preparatului "Creon 25000", bazată pe proprietățile sale enzimatice, permite îmbunătățirea proceselor digestive. Compoziția include enzime pancreatice, ele facilitează procesul de digestie a grăsimilor, a proteinelor și a carbohidraților. Ca urmare, ele sunt complet absorbite.

Într-o singură capsulă a medicamentului sunt 300 mg de pancreatină. Unitățile de măsură ale următoarelor componente sunt ED ale EF. Cantitatea de amilazei 18000, 25000 și proteaza limpazy 1000. Auxiliarii sunt macrogol, parafină lichidă, dimeticona, ftalat metilhidroxipropilceluloză, dibutilftalat.

Pentru coajă, se utilizează oxid de fier roșu și galben, gelatină și dioxid de titan.

Forma de dozare a eliberării preparatului "Creon 25000" este reprezentată de o capsulă de gelatină, care conține clisme puțin solubile în intestin. Capsulele au proprietatea de a se dizolva rapid în stomac, eliberând sute de minimocroși. Folosind principiul dozei multi-unitare le permite să se amestece cu conținutul intestinului, ceea ce duce la o mai bună distribuție a enzimelor după ce sunt eliberate din capsulă. La atingerea intestinului subțire minimicrospheres distrugere de acoperire enterica se produce, enzime pancreatice sunt eliberate, ceea ce duce la dezintegrarea amidonului molecule, grăsimi și lipide.

Cu ajutorul studiului "Creon 25000" pacienții au remarcat eficacitatea ridicată a medicamentului. Dar uneori au existat reacții adverse. Sistemul digestiv este sensibil la primirea medicamentului rar diaree, dar mai des decât constipație, o senzație de disconfort în zona stomacului, și, uneori, greață.

Dar, pe lângă numeroasele proprietăți pozitive, există o listă de boli în care trebuie abandonată recepția "Creon 25000". Acestea sunt pancreatită acută și exacerbare pancreatită cronică, manifestarea hipersensibilității la medicament și componentele acestuia și apariția reacțiilor alergice.

În caz de supradozaj, hiperuricuria și hiperuricemia sunt posibile.

Deși medicamentul este eliberat în farmacii fără prescripție medicală, înainte de a-l utiliza și chiar și în timpul utilizării acestuia, este necesară consultarea și observarea de către un medic.

Pentru a stoca medicamentul, alegeți un loc inaccesibil pentru copii. Când se ambalează în blistere, temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 20 ° C. Dacă medicamentul este în flacoane de HDPE, temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 ° C, cu un capac bine etanșat. Pentru orice formă de eliberare, este prevăzută o perioadă de valabilitate de doi ani. Trei ani se păstrează "Creon 25000", care este ambalat în flacoane din HDPE.