Medicamentul "Baraklyud": instrucțiunea privind aplicarea, descrierea, structura și răspunsurile

"Baraklid" se referă la medicamente antiretrovirale,

Înainte de a lua medicamentul trebuie să fie în mod necesar studiat abstract. Ce indică instrucțiunile de utilizare? "Baraklud" (Baraclud) - un medicament care este conceput pentru a începe cursul invers al proceselor fibrotice la pacienții cu ciroză hepatică.

Structura preparatului

Medicamentul este produs în două versiuni de dozare - 0,5 și 1 mg de componentă activă de entecavir, cu o culoare diferită vizual (alb sau roz, respectiv).

Compoziția medicamentului include, de asemenea:

• polisorbat;
• stearat de magneziu;
• lactoză monohidrat;
• Valium;
• povidonă;
• colorați Opadry.

Acțiune farmacologică

Componenta activă a entecavirului, care este un analog al nucleozidului de guanozină, are un efect selectiv pronunțat asupra virusului hepatitei B.

Entecavir este fosforilată la un trifosfat activ cu un timp de înjumătățire de aproximativ 15 ore, al căror conținut intracelular este legat de concentrația entecavir celule din afara. Atunci când acest lucru nu se observă o acumulare importantă de substanță activă în organism. Medicina „Baraklyud“ instrucțiunile de utilizare care indică eficiența ridicată, suprimă activitatea polimerazei virale, cu impact simultan asupra a trei factori:

• sinteza unei catene pozitive de ADN VHB;
• transcriere inversă fragmentul negativ de ARNm pregenomic;
• inițierea enzimei HBV.

Trifosfatul nu aparține întârzierilor puternice ale enzimelor ADN celulare, chiar dacă conținutul semnificativ nu afectează sinteza ADN-ului mitocondrial.

Efectul medicamentului

Substanța activă a medicamentului este capabilă să fie absorbită din sistemul digestiv într-un timp scurt și atinge conținutul său maxim 30-90 de minute după administrarea comprimatului.

Creșterea proporțională a indicelui Cmax și AUC are loc cu utilizarea ulterioară a 0,1-1 mg de medicament "Baraclud". Instrucțiunile de utilizare indică realizarea unui echilibru în ziua 6-10 a unei doze unice de medicament pe zi. Utilizarea alimentelor grase complică foarte mult procesul de absorbție a entecavirului, reducând indicele Cmax și ASC cu 45% și, respectiv, 20%.

Medicamentul este absorbit rapid în țesut și se leagă de proteinele plasmatice cu 13%. Componenta activă a preparatului nu se referă la substraturi, inhibitori sau inductori ai enzimei în sistemul P450. Este capabil să se acumuleze în organism și să fie excretat prin sistemul renal prin filtrare glomerulară și secreții tubulare.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul "Baraklad" este recomandat pentru tratamentul complex al hepatitei B:

• Cu simptomele reducerii virale actuale și a activității crescute a transaminazelor în serul de sânge, cu prezența manifestărilor histologice ale inflamației actuale a ficatului.
• Leziunile hepatice nerecuperate.

Reducerea semnificativă a simptomelor bolii hepatice apare după administrarea medicamentului "Baraklyud". Instrucțiunile de utilizare ale tabletelor recomandă administrarea pacienților cu hepatită cronică B complicată de următoarele afecțiuni hepatice:

• fiind în stadiul de decompensare;
• starea patologică a ficatului în stadiul de compensare cu replicarea virală stabilită, manifestări diagnosticate fibroza hepatică cu AST și ALT crescute.

Contraindicații

Medicamentul "Baraklyud" are următoarele contraindicații:

• creșterea sensibilității la entecavir și la alte substanțe incluse în medicament;
• intoleranță la lactoză ereditară, malabsorbție la glucoză-galactoză, deficiență sau absență în organism lactaza enzimei;
• vârsta este mai mică de 18 ani.

Persoanele cu insuficiență renală trebuie să ia medicamentul conform instrucțiunilor și sub supraveghere medicală constantă.

Admiterea "Baraklyuda" în timpul sarcinii nu este recomandată, iar terapia este necesară pentru a opri alăptarea.

Efecte secundare

Pot exista diferite tulburări ale sistemului digestiv în timpul tratamentului cu medicamentul "Baraklyud". Instrucțiunile de utilizare descriu în mod clar aceste efecte secundare:

• diminuarea digestiei;
• diaree;
• greață și vărsături;
• dispepsie.

Migrene, insomnie sau somnolență, scăderea poftei de mâncare și reacții alergice pot apărea, de asemenea.

Utilizarea medicamentului ca un singur agent terapeutic sau în combinație cu alte medicamente antiretrovirale poate determina apariția hepatomegaliei severe cu steatoză, care poate duce la decesul pacientului.

La pacienții cu leziuni hepatice decompensate, se poate observa lactacidoza, care se caracterizează prin:

• slăbiciune musculară generală;
• respirația rapidă și apariția dispneei;
• greață;
• o scădere semnificativă a greutății corporale;
• durere în peritoneu, epigastru.

De asemenea, luarea medicamentului poate cauza alte reacții ale corpului:

• creșterea transaminazelor hepatice;
• erupții pe piele;
• reacții anafilactoide.

La pacienții care suferă de asemenea leziuni hepatice decompensate, în plus, s-au manifestat astfel de reacții ale organismului:

• insuficiență renală (în cazuri rare);
• conținut ridicat de bilirubină în sânge;
• scăderea numărului de trombocite la 50 mii / mm³ și mai jos;
• scăderea nivelului sanguin de bicarbonat;
• creșterea ALT;
• mai mult de trei ori creșterea activității lipazei;
• conținutul redus de albumină.

Medicamentul "Baraklad": metoda de administrare și doza

Medicamentul trebuie luat pe stomacul gol, intervalul de timp de la ultima masă înainte de a lua medicamentul trebuie să fie mai mare de două ore.

Cu leziuni compensate ale ficatului, se recomandă administrarea zilnică de "Baracluda" 0,5 mg. Dacă se detectează rezistența la lamivudină, doza trebuie dublată.

Pacienții cu leziuni hepatice nerecoperite au prescris 1 mg zilnic. Pentru vârstnici și pacienți cu insuficiență renală, doza trebuie ajustată în funcție de nivelul QC (concentrația de creatinină) din sânge.

supradoză

Informațiile privind cazurile de supradoze de droguri nu sunt suficiente.

Voluntarii care au efectuat studii clinice au primit o doză zilnică de 20 mg pe o perioadă de două săptămâni sau li sa administrat o singură doză crescută de 40 mg de Baraclud. Instrucțiunea de utilizare afirmă că nu au avut consecințe negative.

Tratamentul postindromnoe recomandat sub controlul manifestărilor clinice.

Interacțiunea cu alte medicamente

Datorită faptului că entecavirului componenta activă este eliminată în principal prin intermediul sistemului renal, terapie complex in asociere cu alte medicamente care au efecte directe sau indirecte asupra funcției renale și afectează secreția tubulară, poate avea ca rezultat o creștere în corpul entecavir și substanțele active din medicamente.

Interacțiunile dintre "Baracluda" și adenovirus, tenofovir, lamivudină nu au fost înregistrate.

măsuri de precauție

Luarea unui medicament de către pacienți care nu sunt susceptibili de lamivudină conduce la un risc de dezvoltare a rezistenței.

Există, de asemenea, informații despre apariția exacerbărilor hepatitei după întreruperea tratamentului cu medicament "Baraklyud". Instrucțiunile de utilizare descriu ameliorarea acestor exacerbări fără terapie suplimentară.

Instrucțiuni speciale

Recepția „Baraklyuda“ în cadrul monoterapiei și tratamentul combinat cu alte medicamente antiretrovirale, pot provoca acidoză lactică, hepatomegalia cu steatoză. Există un risc de deces.

Următoarele categorii de pacienți sunt expuse riscului:

• care suferă de hepatomegalie;
• Subiecții tratați cu analogi nucleozidici;
• cu greutate corporală excesivă;
• femei de sex feminin.

Instrucțiunea de utilizare a medicamentului "Baraklyud" constată posibilitatea formării de tulpini rezistente la HIV. Componenta activă a medicamentului entecavir nu este recomandată pentru tratamentul virusului imunodeficienței umane, deoarece eficacitatea acestuia în această direcție nu a fost încă explorată pe deplin.

În tratamentul pacienților cu patologie a sistemului renal, este necesară ajustarea dozei de medicament.

Siguranța și eficacitatea utilizării medicamentului "Baracluda" pentru tratamentul pacienților după transplantul hepatic nu sunt cunoscute și necesită precauții speciale.

Condiții de depozitare și costuri

Depozitarea și transportul comprimatelor trebuie efectuate într-un interval de temperatură de 15-25 ° C. Medicamentul este adecvat pentru utilizare timp de doi ani de la data fabricației.

Drogul este inclus într-un grup special de medicamente vitale și, prin urmare, anumite categorii de cetățeni beneficiază de o subvenție gratuită a medicamentului "Baraklyud". Instrucțiunea de utilizare stabilește acest fapt.

Prețul drogului din farmaciile din Moscova începe de la 12 mii de ruble.

Opinia pacientului

Indică eficacitatea ridicată a instrucțiunilor de utilizare a medicamentului "Baraklyud". Prețul, mărturiile cărora mărturisesc caracterul său democratic în comparație cu analogii medicamentului, variază între 12-17 mii pe pachet, în care sunt 30 de tablete. Acest lucru face ca medicamentul să fie destul de popular și în cerere în rândul pacienților în tratamentul hepatitei B.

În revizuirile negative, efectele secundare ale medicamentului și efectele secundare, cum ar fi insomnia și greața, sunt menționate mai ales.