Patologie misterioasă - heterochromie oculară

Heterocromiei ochi asociat cu încălcarea sintezei pigment - melanina. Persoanele cu această patologie au o culoare diferită a irisului. hormon melanotropin, care este produs in glanda pituitara, intra in fluxul sanguin si lichidul cefalorahidian, se extinde pe tot corpul, care reglementează astfel biosinteza melaninei în organism. După aceea, molecula hormonului este distrusă de celulele peptidice hidrolase. Prin urmare, în caz de încălcare a biosinteza melaninei melanotropin și heterophthalmia se dezvoltă. Ar trebui să spunem că provoacă concentrația de melanină culoarea ochilor. culoare irisul este strâns legată de pigmentarea pielii și părului. Există două tipuri principale de iris - lumină (cea mai mare parte albastru-gri, cu diferite nuanțe) și maro (inchis si maro deschis). S-a stabilit că este absolut iriși identici au aceeași natură umană nu există (adică localizarea și concentrația de pigment).

Heterochromia ochiului poate apărea și ca urmare a depigmentării. Majoritatea experților sunt înclinați spre versiunea în care se formează adevărata depigmentare datorită proceselor distrofice în irisul ochilor. Un factor important în dezvoltarea heterochromiei oculare este ereditatea. În acest caz, un ochi va avea culoarea tatălui, iar celălalt al mamei.

Nu uitați că heterochromia oculară se dezvoltă datorită unei varietăți de boli (iritis, glaucom, choroidită, sideroză, hemoragii etc.). La prima vedere, în acest caz, diferența de culoare a iriselor este considerată unul dintre cele mai strălucite simptome. Cu toate acestea, un studiu mai detaliat stabileste boala care stau la baza.

Heterochromia ochiului este împărțită în trei tipuri: secretorie, completă, centrală. O caracteristică caracteristică a heterochromiei secretoare este aceea că într-o iris există două culori. Cu heterocromie completă, ochii unui bărbat de diferite culori. Cu heterocromie centrală iris are mai mult de două culori. De altfel, o culoare este dominantă, formând un inel în jurul elevului.

Ca rezultat al studiilor oftalmologice, sa constatat că la persoanele diagnosticate cu heterochromie oculară, cataractele și ciclitele sunt mai des înregistrate. Heterochromia este la fel de comună atât în ​​cazul blondelor cu ochi deschis, cât și în cazul bruneturilor cu ochi închise. Unii autori susțin acest lucru această patologie și mai frecvent la pacienții cu ochi albastri. În unele cazuri, heterochromia la om este observată încă de la începutul copilăriei, în altele - pacienții constată acest fapt numai la maturitate. Heterochromia este adesea înregistrată la pacienții cu vârsta cuprinsă între 20 și 45 de ani.

Heterochromia cu o etiologie neurogenică este, în toate cazurile, însoțită de o funcție normală a ochiului lumină, fără nici un fel de depuneri pe suprafața corneei, opacities corpul vitros și obiectivul. La o examinare microscopică, se constată o scădere a concentrației pigmentului stromal în comparație cu celălalt ochi. În acest caz, pigmentarea irisului ochiului este uniformă în toate părțile. Acest tip de heterochromie se caracterizează prin prezența parezei nervoase simpatice pe partea în care se află irisul decolorat. Dezvoltarea heterochromiei neurogenice este asociată cu creșterea iritabilității nodului simpatic cervical. Astfel, acest nerv afectează dezvoltarea irisului și a pigmentului său. Aceste modificări indică o disfuncție gravă în aparatul sistemului nervos și vascular. O astfel de boală ca albinismul se dezvoltă atunci când formarea pigmentului retinal și mezodermic este perturbată. Heterochromia ochiului este limitată la un singur pigment mezodermic al irisului. O altă diferență între albinism și heterochromie este că nu dă complicații și este o anomalie familială, ereditară a biosintezei pigmentare în organism.